A terhesség 11. és 14. hete közötti genetikai ultrahangot a terhesség 13. és 6. napja előtt kell elvégezni. A feltétel a magzat megfelelő parietális hossza is - 45 és 84 mm között kell lennie. Ezt a tesztet köznyelven "genetikai ultrahangnak" hívják, és minden terhességnél el kell végezni. Transzabdominális fejjel végzik, és csak jelentős elhízás esetén - transzvaginális.
Olvassa el még: Terhességi ultrahang naptár: az első ultrahang meghaladja az ellátás színvonalát ... Ultrahang terhesség alatt: a legfontosabb kérdések a terhességi ultrahanggal kapcsolatban A terhességi ultrahang: az eredmény értelmezése. Megfejteni a rövidítéseket az ultrahang ultrahang leírásában a terhesség alatt: 2D, 3D és 4D. Miben különböznek egymástól?A terhesség 11. és 14. hete közötti genetikai ultrahang visszatérítésre kerül, ha a beutalót olyan orvos állítja ki, akinek szerződése van a Nemzeti Egészségügyi Pénztárral (költsége körülbelül 250 PLN költségtérítés nélkül).
A teszt célja a magzat összes szervének kezdeti értékelése, a magzatban a kromoszómahibákból (Down, Edwards és Patau szindrómák) eredő leggyakoribb betegségek kialakulásának kockázatának felmérése és a terhességi életkor felmérése. Minden rendellenességnek vagy kétségnek utalást kell jelentenie a magzati vizsgálatra egy referencia központban.
Olvassa el még: Prenatális tesztek: mik ezek és mikor kell elvégezni őket?
FontosTerhes ultrahang: rövidítések szószedete
CR L - parietális ülés hossza
FHR - Magzati pulzus
NT - nuchal fold transzlucencia
NB - orrcsont
DV - áramlás a vénás csatornában
BPD - fej keresztirányú mérete
HC - fej kerülete
AC - a has kerülete
FL - a combcsont hossza
EFW - Becsült magzati súly
Mely tesztek kötelezőek terhesség alatt?
Pontosan mit értékelnek?
- terhesség kora - ebben az időszakban akár 7-10 napos pontossággal is értékelhető. Ez akkor fontos, ha szabálytalan menstruációi vannak, mivel az utolsó menstruáció kora nem pontos.
- a magzat külső és anatómiai felépítése - megvizsgálják a fejet, a törzset, az alsó és felső végtagokat, megmérik a parietális ülés hosszát (CRL), vagyis a gyermek hosszát a fejtetőtől a fenékig. A belső szerveket is felmérik: agy, gyomor, hólyag, gerinc és szív. A szív értékelése magában foglalja annak felépítését, helyét és dobogási gyakoriságát (FHR). A terhesség ezen szakaszában az FHR általában 150–170 ütés / perc.
- egy paraméter, amely a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek fokozott kockázatát jelezheti, az ún a tarkó hajtásának áttetszősége (NT). Ez a tarkó folyadéktartálya, amely minden gyermeknél előfordul ebben a fejlődési szakaszban. Általában
- ennek a tartálynak a szélessége 1-3 mm, a nagy mennyiségű (2,5 mm feletti) folyadék jelezheti - de nem feltétlenül - a betegséget.
Különösen egyértelmű összefüggést találtak itt a Down-szindrómával, de kapcsolat van például a szív és más szervek betegségeivel is.
Néha a következőket is értékelik:
- az orrcsont jelenléte (NB) - hiánya a Down-szindrómás gyermekekre jellemző
- vénás véráramlás (DV);
- a vénás csatorna egyedülálló edény, amely csak a méhben fordul elő: összeköti a köldökvénát azzal a vénával, amely vért vezet a szívbe, ebben az érben rendellenes áramlás jellemző a szívhibákkal és genetikai szindrómákkal küzdő gyermekekre (Down, Edwards és Patau).
Mit mondanak az eredmények?
A vizsgálat eredményei csak a már említett betegségek statisztikai valószínűségét határozzák meg az anya életkora alapján. Vannak statisztikák, amelyek alapján egy adott életkorban hány nő szül Down-kórban szenvedő gyermeket, pl. 32 évig 1: 447 a kockázat, vagyis ebben a korban 447 nőből egy beteg beteg gyermeket szül. Az 1: 100 pontszám fokozott kockázat, de még mindig azt jelenti, hogy a 100 nőből álló csoportból csak egynek lesz beteg gyermeke. Ha az eredmény 1: 2233, akkor ez azt jelenti, hogy 2233 nőből álló csoportban csak egynek lenne beteg gyermeke, ezért a kockázat nagyon kicsi. Ez a teszt azonban soha nem lehet 100% -ban biztos abban, hogy a baba teljesen egészséges lesz.
