Közelebb van a fájdalom nélküli jövőhöz

A genetikai mutáció, amely bizonyos embereknél gátolja a fájdalmat, modelltudósként szolgál a tökéletes fájdalomcsillapító készítéséhez.

- A brit kutatók felfedezik egy ritka genetikai mutáció okát, amely során egyes emberek soha nem szenvednek fájdalmat annak érdekében, hogy egy ugyanilyen módon működő, erős fájdalomcsillapító gyógyszert hozzanak létre.

Amikor egy testrész agressziót szenved (égés, törés stb.), Az érzékelő neuronok elektrokémiai jeleket generálnak, és a nátriumcsatornák, egyes fehérjék, felelősek az eredetükről az idegrendszerre történő irányításukért, amely a jeleket továbbítja az agyba és gerincvelő, ahol a fájdalomérzetet azonosítják. Kilenc nátriumcsatorna található, és közülük három közvetíti a fájdalmat.

Vannak olyanok, akik nem szenvednek fájdalmat a 2006-ban felfedezett genetikai mutáció miatt, amely deaktiválja az egyik nátriumcsatornát, a Nav1.7 csatornát . De nem volt ismert, hogy az érzéketlenség miként történt az egerekkel végzett kísérlet során, amikor egy kutatócsoport kiderítette, hogy a genetikai mutációval rendelkező rágcsálók opioid peptideket, endorfinokat, amelyek az idegrendszerben hatnak, és törlik az természetes módon

A megállapítás John Wood neurobiológiai szakértő és munkatársai munkájának eredménye a University College Londonban. A kutatást az El País újság szerint a Nature Communications folyóiratban tették közzé.

Wood és munkatársai azt állítják, hogy szabadalom iránti kérelmet nyújtottak be az alacsony dózisú opioidok és a kis molekulák kombinálására a Nav1.7 csatorna működésének visszaszorítása érdekében. Vagyis elhallgattatni azokat a neuronokat, amelyek a fájdalmat a forrásnál érzékelik, hogy az ne érje el az agyat. A Wood csapata reméli, hogy 2017-ben megkezdi az emberekkel végzett tesztelést.

Wood azonban elismeri, hogy a fő kihívás annak biztosítása lesz, hogy a gyógyszerek gátolják a Nav1.7 nátriumcsatornát anélkül, hogy a többi csatornát befolyásolnák.

Fotó: © Pixabay.