2013. szeptember 18., szerda. Az Egyesült Államokban, a San Diego-i kaliforniai egyetem kutatói új megközelítést javasolnak, amelyet hálózat-alapú rétegződésnek (NBS) hívnak, hogy azonosítsák a rák altípusait a mutációk hatása alapján az egyes betegek egyedi mutációi helyett megosztott hálózatokat vagy genetikai rendszereket, amint azt a vasárnapi, a „Nature Methods” továbbfejlesztett digitális kiadásában tették közzé.
A rákdaganatok szinte soha nem rendelkeznek ugyanazzal a pontos genetikai mutációval, ami megzavarja a tudományos erőfeszítéseket a ráktípusok jobb besorolása és a specifikusabb és hatékonyabb kezelések kidolgozása során.
"Az altipizálás a legalapvetőbb lépés a személyre szabott orvoslás célja felé" - mondta Trey Ideker, a San Diego-i Kaliforniai Egyetemi Orvostudományi Egyetem Genetikai Divíziójának vezetője és a professzor a Ugyanazon egyetemi központ orvostudománya és biomérnöke.
"A betegek adatai alapján a betegeket altípusba sorolják a kapcsolódó kezelésekkel. Például ismert, hogy a rák altípus jól reagál az A gyógyszerre, de a B gyógyszerre nem. Altípusok nélkül minden páciens azonos szempontból, definíció szerint, és nem tudjuk, hogyan kell másképp kezelni "- magyarázta.
A tudás és a technológia közelmúltbeli fejlődése megkönnyítette (és olcsóbbá teszi) az egyes genomok szekvenciáját, különösen a rák kezelésében, amely alapvetően gének betegsége.
De a gének "rendkívül heterogének" - mondta Ideker. A mutáns gének, amelyeket más tényezők befolyásolnak, olyan betegségeket okoznak, mint a rák, egy olyan patológiát, amely az egyes betegekben genetikailag egyedülálló, és ez befolyásolhatja a klinikai kezelés hatékonyságát és eredményeit.
"Ha a beteg adatait génszinten nézzük, mindenki másképp néz ki" - mondta Ideker. "De ha megnézzük az érintett hálózatokat és az érintett biológiai rendszereket, akkor klasztereknek tűnnek. Ugyanazon a helyen nincs mutált gén, hanem a mutációk ugyanazon genetikai útvonalakon jelennek meg" - mondta ez a szakértő.
Konkrétan a tudósok szomatikus mutációkat figyeltek meg, amelyek jelen vannak a daganatokban, de az egészséges szövetekben nem. Amerikai egészség a rákos betegek ezreinek gyűjtése és katalogizálása céljából.
Ideker szerint az NBS megközelítés azonnali klinikai haszonnal jár. A rákos betegek genomszekvenálása gyorsan a diagnózis szokásos részévé válik, tehát e tudós szerint az orvosok az NBS-t használhatják a rák altípusával történő kezelés jobb adaptálására, és a kezelés eredményétől függően Helyezze vissza az eredményeket az adatbázisba, hogy finomítsa és fejlessze a rákkezeléseket, hogy azok a lehető legszemélyesebbek legyenek az egyének számára.
Forrás:
Címkék:
Wellness Egészség Cut-And-Gyermek
A rákdaganatok szinte soha nem rendelkeznek ugyanazzal a pontos genetikai mutációval, ami megzavarja a tudományos erőfeszítéseket a ráktípusok jobb besorolása és a specifikusabb és hatékonyabb kezelések kidolgozása során.
"Az altipizálás a legalapvetőbb lépés a személyre szabott orvoslás célja felé" - mondta Trey Ideker, a San Diego-i Kaliforniai Egyetemi Orvostudományi Egyetem Genetikai Divíziójának vezetője és a professzor a Ugyanazon egyetemi központ orvostudománya és biomérnöke.
"A betegek adatai alapján a betegeket altípusba sorolják a kapcsolódó kezelésekkel. Például ismert, hogy a rák altípus jól reagál az A gyógyszerre, de a B gyógyszerre nem. Altípusok nélkül minden páciens azonos szempontból, definíció szerint, és nem tudjuk, hogyan kell másképp kezelni "- magyarázta.
A tudás és a technológia közelmúltbeli fejlődése megkönnyítette (és olcsóbbá teszi) az egyes genomok szekvenciáját, különösen a rák kezelésében, amely alapvetően gének betegsége.
De a gének "rendkívül heterogének" - mondta Ideker. A mutáns gének, amelyeket más tényezők befolyásolnak, olyan betegségeket okoznak, mint a rák, egy olyan patológiát, amely az egyes betegekben genetikailag egyedülálló, és ez befolyásolhatja a klinikai kezelés hatékonyságát és eredményeit.
"Ha a beteg adatait génszinten nézzük, mindenki másképp néz ki" - mondta Ideker. "De ha megnézzük az érintett hálózatokat és az érintett biológiai rendszereket, akkor klasztereknek tűnnek. Ugyanazon a helyen nincs mutált gén, hanem a mutációk ugyanazon genetikai útvonalakon jelennek meg" - mondta ez a szakértő.
Konkrétan a tudósok szomatikus mutációkat figyeltek meg, amelyek jelen vannak a daganatokban, de az egészséges szövetekben nem. Amerikai egészség a rákos betegek ezreinek gyűjtése és katalogizálása céljából.
Ideker szerint az NBS megközelítés azonnali klinikai haszonnal jár. A rákos betegek genomszekvenálása gyorsan a diagnózis szokásos részévé válik, tehát e tudós szerint az orvosok az NBS-t használhatják a rák altípusával történő kezelés jobb adaptálására, és a kezelés eredményétől függően Helyezze vissza az eredményeket az adatbázisba, hogy finomítsa és fejlessze a rákkezeléseket, hogy azok a lehető legszemélyesebbek legyenek az egyének számára.
Forrás:
