2013. október 30., szerda. Akár 60-szor nagyobb, mint azt korábban gondoltuk. Az emberi immunhiány vírus (HIV) híres tározói vagy "szentélyei" sokkal nagyobbak, mint azt korábban gondoltuk.
Ezek az adatok - magyarázza Robert Siliciano - új akadályt jelentenek a HIV-felszámolási versenyen. A Cellban megjelent cikk azt mutatja, hogy a fertőzött személy testében fennmaradó nyugvó és alvó vírusok száma akár 60-szorosa lehet a korábban gondoltaknak. És ezek a „padon” maradó vírusok komoly veszélyt jelentenek, mivel továbbra is megtartják replikációs képességüket, még akkor is, ha a legagresszívabb kezelések sikeresek voltak.
Az eredmények arra utalnak, hogy a HIV felszámolására irányuló erőfeszítések hosszú távon hatástalanok lehetnek, ha a terápiák nem az inaktív vírusokat célozzák meg, amelyeket provírusnak hívnak. "Láttuk, hogy még sok ilyen provirusz létezik" - mondja Siliciano, az Egyesült Államok Howard Hughes Medical Institute kutatója. Bár elismeri, "ez nem azt jelenti, hogy nincs remény a vírust egy napon megsemmisíteni."
Amikor a HIV megfertőzi az embert, akkor az immunrendszer T-sejtjeire célozza meg, ahol gének integrálódnak a sejtben lévő emberi génekhez. A vírusgének tartalmazzák azokat az utasításokat, amelyek aktiválják a T-sejteket, és aktiválásukkor vírustermelő gyárré alakítják őket. Siciliano kifejti azonban, hogy egyes sejtekben a vírus látens marad, és nem replikálódik, és nem termel új vírusokat. A probléma az, hogy az összes jelenlegi antiretrovirális gyógyszer aktív vírusokat céloz meg, és még nem ismert, hogyan lehet az inaktív vírusokat kiküszöbölni. Valójában eddig nem volt még pontos elképzelés sem az inaktív provírus tartalékának méretéről.
Siliciano szerint a proviruszok mennyiségi meghatározására alkalmazott módszerek nem adtak teljes képet a problémáról. Csapatának, amelyben a Ya-Chi Ho dolgozik, olyan technikát fejlesztett ki, amely nemcsak a vírustartály méretét, hanem összetételét is elemzi. Ennek a rendszernek köszönhetően azt látták, hogy egyes proviruszok, amelyekről azt gondolják, hogy nem képesek aktiválni a jövőben, valóban képesek. Így a kutatók azt látják, hogy a HIV-tartály akár 60-szor is nagyobb lehet, mint az előző becslések.
Az új akadály a betegség gyógyulásának versenyében új forgatókönyvet jelent, mondja Siliciano. „Most már tudjuk, hogy ha sikeresen kezeljük a beteget, akkor csak az aktív vírusokat állíthatjuk le. De még mindig lennének más látens elemek ».
A tanulmány azonban nem válaszol egy alapvető kérdésre: Miért aktiválódnak újra a vírusok? "Úgy gondoljuk, hogy a HIV újraaktiválása véletlenszerűen történik" - mondja Ho. Habár nem igazán tudjuk, hogy mi lesz az újraaktiválás. Azt mondja, "ez a következő prioritásunk".
A hír különösen elriasztja azokat a gyógyszereket, amelyek a T-sejtek aktiválására törekszenek és a HIV-vírus összes példányának aktiválása érdekében aktiválják azokat. "Most tudjuk, hogy a T-sejtek aktiválása nem kapcsolja be újra az összes vírust" - mondja Siliciano.
Forrás:
Címkék:
Különböző Cut-And-Gyermek Szójegyzék
Ezek az adatok - magyarázza Robert Siliciano - új akadályt jelentenek a HIV-felszámolási versenyen. A Cellban megjelent cikk azt mutatja, hogy a fertőzött személy testében fennmaradó nyugvó és alvó vírusok száma akár 60-szorosa lehet a korábban gondoltaknak. És ezek a „padon” maradó vírusok komoly veszélyt jelentenek, mivel továbbra is megtartják replikációs képességüket, még akkor is, ha a legagresszívabb kezelések sikeresek voltak.
Az eredmények arra utalnak, hogy a HIV felszámolására irányuló erőfeszítések hosszú távon hatástalanok lehetnek, ha a terápiák nem az inaktív vírusokat célozzák meg, amelyeket provírusnak hívnak. "Láttuk, hogy még sok ilyen provirusz létezik" - mondja Siliciano, az Egyesült Államok Howard Hughes Medical Institute kutatója. Bár elismeri, "ez nem azt jelenti, hogy nincs remény a vírust egy napon megsemmisíteni."
Látens vírus
Amikor a HIV megfertőzi az embert, akkor az immunrendszer T-sejtjeire célozza meg, ahol gének integrálódnak a sejtben lévő emberi génekhez. A vírusgének tartalmazzák azokat az utasításokat, amelyek aktiválják a T-sejteket, és aktiválásukkor vírustermelő gyárré alakítják őket. Siciliano kifejti azonban, hogy egyes sejtekben a vírus látens marad, és nem replikálódik, és nem termel új vírusokat. A probléma az, hogy az összes jelenlegi antiretrovirális gyógyszer aktív vírusokat céloz meg, és még nem ismert, hogyan lehet az inaktív vírusokat kiküszöbölni. Valójában eddig nem volt még pontos elképzelés sem az inaktív provírus tartalékának méretéről.
Siliciano szerint a proviruszok mennyiségi meghatározására alkalmazott módszerek nem adtak teljes képet a problémáról. Csapatának, amelyben a Ya-Chi Ho dolgozik, olyan technikát fejlesztett ki, amely nemcsak a vírustartály méretét, hanem összetételét is elemzi. Ennek a rendszernek köszönhetően azt látták, hogy egyes proviruszok, amelyekről azt gondolják, hogy nem képesek aktiválni a jövőben, valóban képesek. Így a kutatók azt látják, hogy a HIV-tartály akár 60-szor is nagyobb lehet, mint az előző becslések.
Az új akadály a betegség gyógyulásának versenyében új forgatókönyvet jelent, mondja Siliciano. „Most már tudjuk, hogy ha sikeresen kezeljük a beteget, akkor csak az aktív vírusokat állíthatjuk le. De még mindig lennének más látens elemek ».
prioritás
A tanulmány azonban nem válaszol egy alapvető kérdésre: Miért aktiválódnak újra a vírusok? "Úgy gondoljuk, hogy a HIV újraaktiválása véletlenszerűen történik" - mondja Ho. Habár nem igazán tudjuk, hogy mi lesz az újraaktiválás. Azt mondja, "ez a következő prioritásunk".
A hír különösen elriasztja azokat a gyógyszereket, amelyek a T-sejtek aktiválására törekszenek és a HIV-vírus összes példányának aktiválása érdekében aktiválják azokat. "Most tudjuk, hogy a T-sejtek aktiválása nem kapcsolja be újra az összes vírust" - mondja Siliciano.
Forrás:
---objawy-i-leczenie.jpg)
.jpg)
