Laphámsejtes karcinóma antigén (SCC-Ag)

A pikkelyes sejtes karcinóma antigén (SCC-Ag) egy tumor marker, egy olyan anyag, amely a rákos betegek vérében található meg. A pikkelysmr-antigén (SCC-Ag) jelezheti a méhnyakrákot és más rákos megbetegedéseket, de nem kizárólag. Ellenőrizze, hogy gyanúja van-e a betegségeknek, meghatározzák-e az SCC-Ag antigénkoncentrációt, mik a szabványok ehhez a teszthez és hogyan értelmezik annak eredményeit.

A pikkelyes sejtes karcinóma antigén (SCC-Ag) egy neoplasztikus marker, azaz egyfajta detektor a pikkelyes sejtes karcinóma számára, vagyis egy rosszindulatú daganat, amely hajlamos beszivárogni, azaz beszivárog a környező szövetekbe, és áttétet adhat más szerveknek, leggyakrabban a környező nyirokcsomókba.

A laphámsejtes karcinóma antigént normál és neoplasztikus laphámsejtek egyaránt termelik. Az egészséges ember testében kis mennyiségben fordul elő. Szintje csak a rák kialakulásakor növekszik. Az SCC antigének ugyanis sokkal intenzívebben választódnak ki a keringésbe a rákos sejtekből, mint az egészséges sejtekből, és az SCC antigén koncentrációja a betegek vérében növekszik a tumor előrehaladásával.

Sajnos ez egy nem specifikus tumor marker. Ez azt jelenti, hogy megemelkedett szintje nemcsak a rákban fordul elő, hanem más betegségekben is, például a pikkelysömörben.

Laphámsejtes karcinóma antigén (SCC-Ag) - javallatok a tanulmányhoz

Az SCC antigénszint meghatározását leggyakrabban a laphámsejtek, elsősorban a méhnyak korai kezelési hatásainak azonosítására és értékelésére végzik.

Bár a laphámsejtes antigén nem specifikus a méhnyakrákra (jelenléte más rákos megbetegedésekre is utalhat), ennek a ráknak a specifitása a legmagasabb. Méhnyakrák esetén az SCC-Ag specifitása - egyes szakemberek szerint - eléri a 98% -ot. Ezért koncentrációjának meghatározása nemcsak a diagnózisban, hanem a méhnyakrákos nők kezelésének nyomon követésében, valamint a kezelés utáni kontrollban is hasznos. Az SCC-Ag koncentrációjának meghatározása a terápia befejezése után lehetővé teszi a rák kiújulásának korai felismerését. Az SCC-Ag koncentráció növekedése akár 2-5 hónappal a rák kiújulása előtt is bekövetkezhet.

Olvassa el még: Tumormarkerek (tumor indikátorok): a vizsgálatok típusai és eredményei

Laphámsejtes karcinóma antigén (SCC-Ag) - normális

2–2,50 ng / ml; T1 / 2 - körülbelül 20 perc.

Meg kell azonban jegyezni, hogy ezek hagyományos normák (a legtöbb kutató ezeket az értéktartományokat kapta meg). A merev szabvány elfogadása lehetetlen, mert néhány laphámsejtes karcinómában szenvedő betegek alacsony SCC-szinttel rendelkeznek a vérben (a normál érték felső határa alatt), annak ellenére, hogy testük betegségben szenved. Ezzel ellentétben, nem minden betegnél az SCC antigének növekedése meghaladja a normális szintet, ami a neoplasztikus betegség bizonyítéka.

Laphámsejtes karcinóma antigén (SCC-Ag) - az eredmények értelmezése

Ennek a markernek a szintje megemelkedik a méhnyakrákban szenvedő nőknél. Meg kell jegyezni, hogy a laphámsejtes antigén kimutatása a daganat stádiumától függ. Nem invazív rák esetén a betegek 5-10% -ában megnövekedett markerkoncentráció található. az IA stádiumú betegek kb. 30% -ban, a III. stádium kb. 70% -ban a IV. szakaszban pedig több mint 88 százalékban beteg nők.

A megnövekedett SCC-Ag koncentráció nem mindig jelzi a rákot

Ezenkívül az SCC-Ag túlzottan magas szintje a következőket jelezheti:

• a hüvely és a vulva laphámsejtes karcinóma
• a tüdő laphámsejtes karcinóma
• a fej és a nyak régiójának laphámsejtes karcinóma (beleértve a nyelőcsövet, a gégét és a szájat)

Megnövekedett koncentrációja jóindulatú fej- és nyaki daganatokra és számos nem rákos megbetegedésre, például pikkelysömörre vagy vesebetegségre is utalhat. Kissé megemelkedett szint is előfordulhat gyulladásos tüdőbetegségben szenvedő betegeknél.

Ezenkívül az SCC-Ag koncentrációja is növekedhet a sugárkezelés során.

Az SCC antigén megnövekedett koncentrációja a betegben rossz prognózist ad. A kutatás azt mutatja, hogy azoknak a betegeknek a lényegesen alacsonyabb százaléka él túl 5 évet, akiknek a kezdeti marker koncentrációja meghaladja a 10 ng / ml-t.