Tudja, hogy a vérfarkas-szindróma (hipertrichózis), az elephantiasis, a Bloom- vagy a Cockayne-szindróma, a Treacher Collins- vagy a Proteus-szindróma, az Apert-szindróma, az arhinia, a polydactyly és a kapcsolódó syndactyia hogyan nyilvánul meg? Szeretné tudni azoknak a gyermekeknek az életét, akiket progeria vagy Patau-szindróma érintett?
Szerencsére előfordul, hogy az arcot vagy a testet véglegesen deformáló betegségek a világon a legritkábbak közé tartoznak. Megkönnyebbülést jelent az elefánt lábának vagy a fának a végtagjaival rendelkező betegeknek, azoknak a kisgyermekeknek, akiknek teste fénysebességgel öregszik, vagy azoknak, akiknek teste és arca inkább a vérfarkashoz hasonlít a túlzott szőr, különösen az arc miatt? Természetesen nem, annál is inkább, mivel az e betegségek hátterében álló hibás gének nem egészen alkalmasak a tudósok behatolására. Többé-kevésbé - többé-kevésbé tudják, melyik gén a hibás a betegségért, de leggyakrabban nem képesek megválaszolni azt a kérdést, hogy miért mutálták, és hogyan lehet a rossz gént helyrehozni és a betegséget gyógyítani.
A galériában fényképeket és leírásokat talál a legritkább betegségekről, amelyek visszafordíthatatlanul deformálják az arcot és a testet.