A szinoviális szarkóma nagyon ritka rosszindulatú daganat. Az ízületekben a fájdalom és gyulladás okainak egész csoportja van. Az egyik a rákos daganatok jelenléte. A Maziak elsődleges daganat, amely minden életkorban előfordul, de fiatalabbaknál gyakoribb a növekedési időszakban. Az összes lágyrész-szarkóma 7-10 százalékát teszi ki.
A szinoviális szarkóma (rosszindulatú szinoviális szarkóma, SS, sarcoma synoviale) a lágyrész szarkómák csoportjába tartozó rosszindulatú daganat, amely az ízület, az ínhüvelyek, a bursae és a szinoviális függelékek szinoviális kapszulájából származik. 80 százalékban. a végtag helyén alakul ki a nagy ízületek közelében.
A mazoviai maziak 5-10 százalékot tesznek ki. minden szarkóma. Leggyakrabban 50 éves kor előtt fordul elő, általában a 25–35 éves korosztályban.
Szinoviális szarkóma - hogyan lehet felismerni a tüneteket
A végtag lokalizációja esetén a szinoviális szarkóma nyilvánul meg:
- súlyos, fokozódó fájdalom az alsó végtagban
- járási zavar
Lengyelországban a hússzövetek szarkómái körülbelül 7% -ot tesznek ki. minden gyermekkori rosszindulatú daganat. A legtöbb eset 2-6 éves gyermekeknél és 12 év feletti serdülőknél fordul elő. Ebben a csoportban a gyermekeknél a leggyakoribb rák a rhabdomyosarcoma (RMS) - 69,0%. szinoviális szarkóma - 10,2 százalék. A betegség diagnózisa óta eltelt 5 éves túlélési arány 60 százalék.
Szinoviális szarkóma - kezelés
A kezelés alappillére a műtét, általában adjuváns sugárterápiával kombinálva (mint más magasabb fokú szarkómáknál). Ez egyfajta lágyrész-szarkóma, amely viszonylag jó érzékenységet mutat a kemoterápiára (különösen ifoszfamid nagy dózisokban).
Szinoviális szarkóma - prognózis
Az alacsony túlélési arány (10 év 30-50% -on belül) megváltozott a közelmúltban a sugárterápiával és a perioperatív kemoterápiával végzett kombinált kezelés alapelveinek bevezetése miatt.
Szinoviális szarkóma - áttétek
A szinoviális szarkóma metasztázisai a legtöbb esetben a tüdőben fordulnak elő, de a többi típusú szarkómához képest viszonylag gyakoribbak a regionális nyirokcsomók (5–20%) és a csontok (kb. 10%).
Olvassa el még: Ewing-szarkóma (tumor) - okai, tünetei, kezelése és prognózisa Neurosarcoma (schwannoma malignum) Kaposi-szarkóma - okai, tünetei, kezelése
