Az XYY szuper férfi szindróma egy genetikai betegség, amellyel csak a férfiak küzdenek. Nevével ellentétben egyes esetekben problémákat okozhat a nemi vágyakozásban, sőt a meddőségben is. Milyen okai és tünetei vannak a Super Men szindrómának? Mi a szuper férfi XYY szindróma kezelése?
Az XYY szuper hím szindróma, más néven Jacobs vagy supermen szindróma, egy genetikai betegség, amelyre akkor lehet hivatkozni, amikor a férfi nemet meghatározó kromoszómapárnak, az XY-nek további Y kromoszómája van. Alapértelmezés szerint egy hím 46 kromoszómával rendelkezik, de e genetikai rendellenesség következtében számuk 47.
Az Országos Egészségügyi Intézet adatai szerint a férfi populáció 0,1% -a szenved Szuper Férfi Szindrómában. A szuper női szindrómától eltérően a betegség kialakulásának kockázata nem nő az anya életkorával.
Szuper férfi szindróma - okai
A szupermen-szindróma oka a férfi genetikai kód kialakulása során kialakult kromoszóma-rendellenesség. Ez a rendellenesség egy további Y-kromoszóma jelenlétében áll az XY párban.
XYY szuper férfi szindróma - tünetek
- átlag feletti növekedés
- hipotenzió (csökkent izomtónus)
- súlyos pattanások serdülőkorban
- tanulási zavarok (az IQ átlagosan 10-15 ponttal alacsonyabb, mint a társaik)
- viselkedési problémák - impulzivitás, agresszió és az empátia hiánya (egyes férfiaknál)
Bár extra Y-kromoszómával rendelkező férfiaknál a pubertás késhet, ez általában normális. Ezért a szuper férfi szindrómában szenvedő betegeknek általában nincsenek problémáik a termékenységgel.
A szuper férfi szindróma jellegzetes tüneteinek nem kell jelen lenniük minden, ebben a betegségben szenvedő férfiban.
50 éves kor után jelentkezhetnek, az alacsony tesztoszteronszint miatt (néha a betegség felnőttkorig tünetmentes). Csak néhány esetben diagnosztizálható hipogonadizmus (herék diszfunkció), apró herék és pénisz, valamint alacsony tesztoszteronszint.
A Super Baby szindrómában szenvedő férfiak gyermekei egészségesek, mert a betegség nem örökletes. A tudósok egyetértenek abban, hogy az XYY-szindróma előfordulását nem befolyásolják a genetikai tényezők, mert a kromoszóma-rendellenesség, amely a betegséget okozza, véletlenszerű, és a spermiumképződés során különböző időpontokban fordul elő.
Az 1960-as években, a foglyokon végzett vizsgálatok után, néhány tudós arra a következtetésre jutott, hogy egy extra Y-kromoszóma felelős az agresszív viselkedésért. A legújabb tanulmányok azonban azt mutatják, hogy ez nem szokás, és ez a fajta viselkedés csak az XYY-szindrómában szenvedő betegek körülbelül 1% -ában tapasztalható.
Szuper férfi szindróma - diagnosztika
Két alapvető tesztet végeznek a diagnosztikában:
1. SHBG, amely a nemi hormont kötő fehérje koncentrációjának meghatározása a vérszérumban. Ezeket a tesztoszteron és más androgének szintjének felmérésére végzik.
2. A kromoszómák elemzését célzó citogenetikai vizsgálat.
XYY Szuper Férfi Szindróma - kezelés
Lehetetlen gyógyítani egy genetikai betegséget. Csak tüneti kezelést alkalmaznak, amely a tünetek kellemetlenségének csökkentéséből áll. Ez a kezelés annál hatékonyabb, minél előbb felállítják a végső diagnózist.
- A tesztoszteron-helyettesítő terápia a tesztoszteron-hiány pótlásából áll. A hormonterápia segíthet a tinédzser fiúknak a pubertásban, valamint az idősebb férfiaknak, akiknek alacsony a nemi vágyuk. Ezenkívül a tesztoszteronszint kiegyensúlyozása segíthet a gyenge csontok és a gyenge izmok állapotának javításában. A tesztoszteron helyettesítő terápia nem javítja a termékenységet.
- termékenységi kezelés - a szuper férfi szindrómában szenvedő férfiaknál alacsony a spermiumok száma, ezért problémáik vannak a gyermek fogantatásával. Ebben az esetben egyetlen spermium intracitoplazmatikus injekció (ICSI) alkalmazható. Azonban nagyon drága (kb. 15 000 USD).
-typowe-i-atypowe-dziaanie-i-skutki-uboczne.jpg)
