Egy új teszt képes azonosítani a veleszületett hiperinsulinizmussal küzdő csecsemőket

2014. október 31., péntek. A veleszületett hiperinsulinizmus egy olyan betegség, amely megfosztja az agytól a glükózt, és tartós agykárosodáshoz vagy tartós rokkantsághoz vezethet, a manchesteri egyetem egy korábbi kutatása szerint. A betegség speciális sejteknél akkor fordul elő, amikor a hasnyálmirigyben túl sok inzulin szabadul fel, ami gyakori hypoglykaemia epizódokat okoz. A kezelés gyógyszereket tartalmaz az inzulin felszabadulásának csökkentésére, de a legsúlyosabb esetekben a hasnyálmirigy egy részét eltávolítják.

Néhány ilyen betegségben szenvedő gyermek számára a felesleges inzulin a gének mutációinak köszönhető, amelyek szabályozzák a test testét az inzulin felszabadulásának. De a gyermekkori betegek több mint kétharmadában a genetikai okok még mindig ismeretlenek.
A tanulmányhoz 13 veleszületett hiperinsulinizmussal rendelkező gyermeket vizsgáltak a gének és a hormonok terén a Manchester gyermekkórházban. Az eredményeket a The Journal of Pediatrics kiadványban tették közzé.
Az új teszt egy hormonpárt, az úgynevezett inkretint mér, melyeket a bélben lévő speciális sejtek szabadítanak fel bevétel után. A hormonok általában megbecsülik a hasnyálmirigy sejtjeit, amelyeknek több inzulint kell kiadniuk a vércukorszint szabályozásához. Ha túl sok inkretin hormont szabadít fel, a hasnyálmirigy felesleges inzulint szabadít fel, ami veszélyes alacsony vércukorszintet eredményez.
Forrás: www.DiarioSalud.net