A hármas teszt nem invazív prenatális teszt. A teszt eredménye nem válaszol arra a kérdésre, hogy a baba egészséges-e. Ugyanakkor felméri, hogy egy olyan csoportba tartozik-e, ahol fokozott a genetikai hiba kialakulásának kockázata a magzatban. Hogyan hajtják végre a hármas tesztet és hogyan értelmezik az eredményeket?
A hármas teszt egy prenatális teszt, amely a HCG, az AFP és az ösztriol (uE3) szintjét méri. A hármas tesztet a kromoszóma-rendellenességek (trisomia) kialakulásának kockázatának értékelésére végzik a magzatban - Down-szindróma (21-es triszómia), Edwards-szindróma (18-as triszómia) és idegcsőhibák, például spina bifida vagy anencephalia nevű állapot. A 13. triszómiát, vagyis a Patau-szindrómát a hármas teszt nem tudja kimutatni.A hármas teszt elsősorban azoknak a nőknek ajánlott, akik korábban nem végeztek semmilyen vizsgálatot a születési rendellenességek kockázatának felmérésére. A hármas teszt érzékenysége alacsonyabb, mint a PAPP-A teszté. A hármas teszt 10-ből 6 magzatot észlel az egyik szindrómával.
Hármas teszt: futásteljesítmény
A hármas tesztet a terhesség második trimeszterében végzik - a 17. és 20. hét között. Nem kell felkészülni rá. Biztonságos az Ön és a baba számára. A vért a könyökhajlítás vénájából veszik. Ezután három anyag szintjét mérik meg benne: alfa-fetoprotein (AFP), koriongonadotropin (béta hCG) és ösztriol. A teszt eredményeit, az Ön életkorát és súlyát beírja a számítógépbe. Egy speciális program összehasonlítja ezeket az adatokat ezer egészséges lengyel nő adataival.
Hármas teszt: az eredmények értelmezése
Ha a teszt eredményei normálisak, a beteg gyermek kockázata nagyon alacsony. Az esetleges rendellenességek azt jelzik, hogy a gyermeknek magas a betegség kialakulásának kockázata, és ha ez nagyobb, mint 1: 200, az orvos általában magzatvízvizsgálatot rendel el.
- az AFP és az uE3 szint csökkenése és a HCG szint növekedése a Down-szindróma kockázatát jelzi
- az összes ösztrogén csökkentése az Edwards-szindróma kockázatát jelzi
A hármas teszt: mi befolyásolja a teszt megbízhatóságát?
A vizsgálati eredmények megbízhatósága nagyban függ attól, hogy a magzat életkorát helyesen határozták-e meg. A hármas teszt (valamint a kettős teszt vagy a PAPP-A) túl korai vagy késői végrehajtása torzíthatja (felfújhatja vagy csökkentheti) az eredményeket. Az ikerterhességek esetében is nehéz a Down-Edwards szindróma kockázatának kiszámítása. Az eredményeket azonban nem befolyásolja a mintavétel ideje, illetve ha a vizsgálatokat éhgyomorra vagy étkezés után végzik.
Hármas teszt: mit lehet kimutatni?
A teszt eredménye nem válaszol arra a kérdésre, hogy a baba egészséges-e. Ugyanakkor felméri, hogy egy olyan csoportba tartozik-e, ahol fokozott a genetikai hiba kialakulásának kockázata a magzatban. A tesztelt anyagok bármelyikének helytelen (egészséges nőkhöz képest) koncentrációja magasabb előfordulás kockázatával jár, pl. Down-szindróma, Edwards, Turner vagy obstruktív uropathiák (a vizelet kiáramlása a hólyagból nehéz, ami például súlyos vesekárosodást eredményez).
Olvassa el még: A prenatális diagnózis felismeri a szívhibákat. Mely tesztek fogják kimutatni a hibát ... Kordocentézis: invazív prenatális vizsgálat A magzat nyaki áttetszőségének értékelése - nem invazív prenatális vizsgálat