Az Országos Ráknyilvántartó adatai szerint 2016-ban a rákos megbetegedések száma meghaladta a 180 000-et. Az előrejelzések szerint minden harmadik lengyel rákot szenved, és minden negyedik esetnek genetikai alapja lesz. Ha elég korán megtudjuk, mi a rák kockázata, akkor a megfelelő profilaxisnak köszönhetően esélyünk van a jövőben elkerülni a betegséget.
A varsói genomika csapata kifejlesztett egy innovatív genetikai tesztelési módszert, amely lehetővé teszi a rák diagnosztizálását. A "Megvizsgáljuk a genyeket" program részeként jött létre, és a Nemzeti Átfogó Rákhálózat (NCCN) - egy amerikai szervezet, amely a daganatos betegségek diagnosztizálásában és kezelésében részt vevő egységeket tömöríti - ajánlásaival összhangban tervezték. A daganatok kimutatása a génkutatásnak köszönhetően Európában és a világon is ismert, de egy ilyen teszt magas költsége, eléri a csaknem 8.000.000-ot. zloty, sok ember számára akadályt jelent. A varsói genomikai kutatás úttörő, mert csak Lengyelországban ezek költsége 20-szor alacsonyabb, mint a világ más országaiban. A varsói egyetem tudósainak köszönhetően 399 PLN-t fizetünk értük.
Ez a fajta kutatás nagyon költséges volt, mert csak egy gén fragmensének elemzése sok órás genetikus munkával volt összefüggésben. Egy gén tesztelésének költsége körülbelül PLN 300 volt. A varsói Genomics csapat tudósainak köszönhetően azonban ma már akár 70 gént is lehet tanulmányozni, amelyek felelősek a rák kialakulásáért 399 PLN-ért. A tanulmány viszonylag alacsony költségei miatt 20 ezer ember regisztrált a "Badamy Geny" programba. embert, és 7,5 ezret vizsgáltak. emberek.
Lengyel tudósok több mint 20-szor találtak ki olcsóbb ráktesztet!
A genetikai tesztek azonosítják a rák megnövekedett kockázatával járó DNS-változásokat. A "We Research Genes" program által végzett vizsgálat egy szűrővizsgálat, amely 14 olyan gént ölel fel, amelyek megerősített kockázattal járnak az emlőrák és a prosztatarák kialakulásában. Ha ezen gének bármelyikében mutációt találnak, a tudósok pontos iránymutatásokkal rendelkeznek a teszteléshez, amelybe a beteget be kell vonni. Ennek köszönhetően a rákban genetikailag megterhelt embernek esélye van a diagnózis gyors felállítására és a betegség gyógyításának lehetőségének növelésére.
- Ezen túlmenően a páciens további 56 gént is tesztelhet, amelyeknek a rák kialakulásával való kapcsolata ismert, de e gének némelyikének nincsenek egyértelmű irányelveink az ajánlott megelőző vizsgálatokkal kapcsolatban - mondja a Newseria Biznes ügynökség, Dr. Kubiak Anna, a Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu munkatársa. CeNT UW
A rák elleni küzdelem megnyerésének esélyeinek növelése érdekében elengedhetetlen a megelőzés. A "Vizsgáljuk a géneket" program, amelyet a Varsói Egyetemmel és a Varsói Orvostudományi Egyetemmel együttműködve hajtottak végre, elsősorban az emlőrák és a prosztatarák diagnózisára összpontosít. Az orvosok ajánlásai szerint a nőknek 50 éves koruk után át kell esniük a mammográfián. Ami azonban a betegség genetikai alapját illeti, már késő. A Warsaw Genomics által végzett genetikai kutatások lehetővé teszik a betegség korai felismerését, és ezáltal növelik annak teljes gyógyulásának esélyét. A rákos megbetegedések kockázatát az orvosi és a családtörténetnek, és mindenekelőtt a mutációk jelenlétének génjeinek vizsgálatával értékelik. A mutáció egyszerű vérvizsgálattal detektálható.
- Minden nőnek 12 százaléka van. az emlőrák kialakulásának kockázata, ami azt jelenti, hogy minden nyolcadik nő életének egy pontjában emlőrákot fog kialakítani. Ha azonban a gén hibájával született, akkor a betegség kialakulásának kockázata akár 87% -ra is növekedhet. A génekben tárolt rákos betegek sokkal korábban betegednek meg, mint mások, a betegség agresszívebb is. Nem elegendő, ha egy nő, akinek kórokozó mutációja van, 50 évesen mammográfiát készít - 18 éves korától magának kell megvizsgálnia a melleit, 25 éves korától pedig minden évben MRI-t kell végeznie. Csak így lehet megmenteni és korai stádiumban megtalálni a rákot, amikor meg tudjuk gyógyítani - mondja a Newseria Biznes ügynökség dr. n. med. Wójcicka Anna, a Warsaw Genomics munkatársa.
Megéri tudni
A "Géneket teszteljük" program tanulmányozásában való részvételhez csak annyit kell tennie, hogy ellátogat a www.badamygeny.pl weboldalra, regisztrál és beírja orvosi adatait. Ezután adjon vért tesztelés céljából a weboldalon felsorolt gyűjtőhelyeken. Véradáskor magával kell vennie egy aláírt hozzájárulási űrlapot. A weboldal megmutatja a következő tesztsorozatra regisztrált személyek jelenlegi számát és a következő tesztek lefutásához hiányzó személyek számát. A vizsgálatban részt venni kívánó embereknek 18 éves vagy annál idősebbnek kell lenniük.
- A "Teszteljük a géneket" program felnőtteknek szól. Nem teszteljük bennük a gyerekeket, mert ez a genetikai társadalmak jelenlegi hivatalos álláspontja. A 20 és 30 év közötti emberek profitálnak leginkább a programba való belépésből, mert ez az a pillanat, amikor tudatosan és felelősségteljesen végre kell hajtaniuk a megfelelő diagnosztikai vizsgálatokat - teszi hozzá Dr. Wójcicka, PhD.
Lengyel tudósok kifejlesztettek egy innovatív genetikai kutatási módszert. Költségük 20-szor alacsonyabb, mint bárhol máshol a világon
Forrás: biznes.newseria.pl
A cikkben használt információforrások:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
