2014. július 9., szerda. A rák kezelésében ígéretes új módszert azonosítottak. A koncepció egy specifikus MTH1 enzim gátlásán alapul, amelynek a rákos sejtek a normál sejtekkel ellentétben a túléléshez szükségesek. Ezen enzim nélkül az oxidált nukleotidok beépülnek a DNS-be, ami a DNS kettős szálának halálos törését eredményezi a rákos sejtekben.
A megállapítás öt svéd egyetem kutatóinak munkája, amelyeket a stockholmi Karolinska Intézet és a SciLifeLab központ irányított, mindkettő svéd intézményben.
Ennek a kezelési stratégia kidolgozásának felgyorsítása és a betegekkel végzett klinikai vizsgálatok minél előbbi folytatása érdekében a karolinska intézetből származó Thomas Helleday csapata nyílt innovációs modellel dolgozik. Még tanulmányuk eredményeinek hivatalos közzététele előtt ezek a tudósok MTH1-gátlókat küldtek különféle kutatócsoportokba világszerte.
Az utóbbi évtizedekben az új rákellenes szerek kifejlesztése arra összpontosított, hogy a rákos sejtekben hiányosságokat találjanak kihasználható genetikai hibák formájában, mint támadás célpontjai. Ezeknek a hibáknak a kihasználása kezdetben gyakran hatékony, ám hamarosan problémák merülnek fel a gyors ellenállás formájában.
A közelmúltbeli tanulmányban a kutatók az összes rákban előforduló általános enzimatikus aktivitást elemezték, amely függetlennek tűnik a specifikus rákos betegségekben bekövetkező genetikai változásoktól. A kutatócsoport kimutatta, hogy a vizsgált rákos daganatok fennmaradásához az MTH1 enzimre van szükség. Ebben a kulcsfontosságú jellemzőben a rákos sejtek különböznek a normál sejtektől, amelyeknek nincs szükségük az enzimre.
Már kifejlesztettek egy erős MTH1-gátlót, amely az eddig elvégzett kísérletekben szelektíven eltávolítja a rákos sejteket olyan daganatokban, amelyeket eltávolítottak a bőrrákos betegektől.
A klinikai vizsgálati szakasz megkezdése előtt azonban még sok tennivaló van, amely valószínűleg egy vagy két évet vesz igénybe.
Forrás:
Címkék:
Nemiség Gyógyszerek Pszichológia
A megállapítás öt svéd egyetem kutatóinak munkája, amelyeket a stockholmi Karolinska Intézet és a SciLifeLab központ irányított, mindkettő svéd intézményben.
Ennek a kezelési stratégia kidolgozásának felgyorsítása és a betegekkel végzett klinikai vizsgálatok minél előbbi folytatása érdekében a karolinska intézetből származó Thomas Helleday csapata nyílt innovációs modellel dolgozik. Még tanulmányuk eredményeinek hivatalos közzététele előtt ezek a tudósok MTH1-gátlókat küldtek különféle kutatócsoportokba világszerte.
Az utóbbi évtizedekben az új rákellenes szerek kifejlesztése arra összpontosított, hogy a rákos sejtekben hiányosságokat találjanak kihasználható genetikai hibák formájában, mint támadás célpontjai. Ezeknek a hibáknak a kihasználása kezdetben gyakran hatékony, ám hamarosan problémák merülnek fel a gyors ellenállás formájában.
A közelmúltbeli tanulmányban a kutatók az összes rákban előforduló általános enzimatikus aktivitást elemezték, amely függetlennek tűnik a specifikus rákos betegségekben bekövetkező genetikai változásoktól. A kutatócsoport kimutatta, hogy a vizsgált rákos daganatok fennmaradásához az MTH1 enzimre van szükség. Ebben a kulcsfontosságú jellemzőben a rákos sejtek különböznek a normál sejtektől, amelyeknek nincs szükségük az enzimre.
Már kifejlesztettek egy erős MTH1-gátlót, amely az eddig elvégzett kísérletekben szelektíven eltávolítja a rákos sejteket olyan daganatokban, amelyeket eltávolítottak a bőrrákos betegektől.
A klinikai vizsgálati szakasz megkezdése előtt azonban még sok tennivaló van, amely valószínűleg egy vagy két évet vesz igénybe.
Forrás:
--waciwoci.jpg)
