2013. szeptember 6., péntek. - Az Egyesült Államokban, a St. Louis-i Washington University Orvostudományi Egyetem kutatói azonosították azt a mechanizmust, amellyel egy specifikus SIRT1 nevű sirtuin protein működik az agyban, hogy jelentős késleltetést okozzon az öregedésben és a megnövekedett élettartam, mindkettő alacsony kalóriatartalmú étrenddel jár.
A tudósok körében a sirtuinfehérjék hosszú élettartamának javításában játszott szerepéről hevesen vitatkoztak számos különféle munka egymásnak ellentmondó eredményei. Ekiken Kaibara japán filozófus és tudós a maga részéről 1713-ban először írta le az étrend-szabályozás fogalmát, mint a jó egészség és a hosszú élet elérésének módszerét. A következő évben meghalt, érett 84 éves korában, Hosszú élet a 18. század emberének.
Azóta a tudomány bebizonyította a kapcsolatot az alacsony kalóriatartalmú (alultápláltság nélküli) étrend és a hosszú élettartam között számos állatmodellben. Az új tanulmányban Shin-ichiro Imai és munkatársai kimutatták, hogy a SIRT1 az agy hipotalamuszának bizonyos területein neuronális aktivitást igényel, ami drámai fizikai változásokat okoz a vázizomban, valamint megnövekedett energiát és hosszú élettartamot.
"Az agyban SIRT1-et expresszáló egerekkel végzett kutatásaink során azt találtuk, hogy a régi egerek vázizomszerkezete a fiatal izomszövetre hasonlít" - mondta Imai. "A 21 hónapos egerek (ami 70 emberi évnek felel meg) ugyanolyan aktívnak tűnik, mint az öt hónaposak" - tette hozzá.
Imai és csapata megkezdte kutatását annak meghatározása érdekében, hogy mely kritikus pillanatok felelősek az élelmezés korlátozása és a hosszú élettartam kapcsolatához, korábbi tanulmányok ismeretében, amelyek szerint a SIRT1 protein szerepet játszik az öregedés késleltetésében, ha a kalória korlátozott. Ehhez elemezték azokat az egereket, amelyeket genetikailag módosítottak, hogy felesleges SIRT1 proteint termeljenek, ezek egy része a test szöveteiben, mások csak az agyban.
"Azt találtuk, hogy csak azoknál az egereknél, amelyek az agyban SIRT1-t túl expresszálják (BRASTO néven), jelentősen meghosszabbodik az élet és az életkor késése, akárcsak az étrend-korlátozási rendben felvetett normál egereknél" - mondta Imai, a szakértő az öregedés kutatásában és a Fejlődési Biológia és Orvostudományi Tanszék professzoraként.
A BRASTO egerek élettartama jelentős meghosszabbodást mutatott anélkül, hogy táplálkozási korlátozást kellett volna elszenvedni. A BRASTO egerekben a pozitív vázizomváltozások mellett a szerzők az éjszakai fizikai aktivitás jelentős növekedését is észlelték, például a testhőmérsékletet és az oxigénfogyasztást az életkor szerinti kontrollokhoz képest.
Az egereket az jellemzi, hogy éjszaka aktívabbak. A BRASTO rágcsálók is jobban vagy mélyebben aludtak, és mind férfi, mind nő esetében jelentősen megnőtt a hosszú élettartam. A BRASTO egerek átlagos élettartama a tanulmányban, amelynek eredményeit a "Cell Metabolism" cikkben publikálják, nőstények esetében 16% -kal, hímek esetében 9% -kal növekedett.
Az emberekre fordítva ez további 13 vagy 14 évet jelenthet a nők számára, tehát átlagos élettartama 100 év, és további hét év a férfiak életében, ami növeli az átlagos élettartamot körülbelül 80 év, Shin szerint. Hasonlóképpen, a rákos halálozás késleltetését figyelték meg a BRASTO egerekben a kontroll rágcsálókkal szemben.
Imai azt mondta, hogy a BRASTO egerek élettartamának és egészségi állapotának profilja úgy tűnik, hogy inkább az öregedés kezdetének, mint az öregedés mértékének megváltozása eredménye. "Amit a BRASTO egereknél megfigyeltünk, az az életkorral összefüggő hanyatlás kezdetének késése, mindaddig, amíg az öregedési arány nem változik, az öregedést és a rák kockázatát elhalasztják" - magyarázza.
Miután az agyban az öregedés csökkentését sikerült ellenőrizni, az Imai csapata nyomon követte az öregedés ellenőrző központját, amely a hipotalamusz két területét, az úgynevezett hipotalamusz és az oldalsó dorsomedialis magokat szabályozza. Így képesek voltak azonosítani a specifikus géneket azon területeken, amelyek a SIRT1-hez kapcsolódnak, hogy idegi jeleket indítsanak, amelyek a megfigyelt fizikai és viselkedési válaszokat idézik elő.
"Megállapítottuk, hogy a SIRT1 túlzott expressziója az agyban növeli a 2. típusú orexin receptornak nevezett receptor sejtválaszát a hypothalamus mindkét területén" - mondta az első szerző, Akiko Satoh, posztdoktori tudós az Imai laboratóriumában., aki hozzáteszi, hogy a jelátviteli receptor által adott válasz növekedése a hipotalamustól a vázizmokig terjed, de fel kell tárni azt a mechanizmust, amellyel a jelet kifejezetten a vázizmokra irányítják.
Forrás:
Címkék:
Szépség Család hírek
A tudósok körében a sirtuinfehérjék hosszú élettartamának javításában játszott szerepéről hevesen vitatkoztak számos különféle munka egymásnak ellentmondó eredményei. Ekiken Kaibara japán filozófus és tudós a maga részéről 1713-ban először írta le az étrend-szabályozás fogalmát, mint a jó egészség és a hosszú élet elérésének módszerét. A következő évben meghalt, érett 84 éves korában, Hosszú élet a 18. század emberének.
Azóta a tudomány bebizonyította a kapcsolatot az alacsony kalóriatartalmú (alultápláltság nélküli) étrend és a hosszú élettartam között számos állatmodellben. Az új tanulmányban Shin-ichiro Imai és munkatársai kimutatták, hogy a SIRT1 az agy hipotalamuszának bizonyos területein neuronális aktivitást igényel, ami drámai fizikai változásokat okoz a vázizomban, valamint megnövekedett energiát és hosszú élettartamot.
"Az agyban SIRT1-et expresszáló egerekkel végzett kutatásaink során azt találtuk, hogy a régi egerek vázizomszerkezete a fiatal izomszövetre hasonlít" - mondta Imai. "A 21 hónapos egerek (ami 70 emberi évnek felel meg) ugyanolyan aktívnak tűnik, mint az öt hónaposak" - tette hozzá.
Kevesebb kalória késlelteti az öregedést
Imai és csapata megkezdte kutatását annak meghatározása érdekében, hogy mely kritikus pillanatok felelősek az élelmezés korlátozása és a hosszú élettartam kapcsolatához, korábbi tanulmányok ismeretében, amelyek szerint a SIRT1 protein szerepet játszik az öregedés késleltetésében, ha a kalória korlátozott. Ehhez elemezték azokat az egereket, amelyeket genetikailag módosítottak, hogy felesleges SIRT1 proteint termeljenek, ezek egy része a test szöveteiben, mások csak az agyban.
"Azt találtuk, hogy csak azoknál az egereknél, amelyek az agyban SIRT1-t túl expresszálják (BRASTO néven), jelentősen meghosszabbodik az élet és az életkor késése, akárcsak az étrend-korlátozási rendben felvetett normál egereknél" - mondta Imai, a szakértő az öregedés kutatásában és a Fejlődési Biológia és Orvostudományi Tanszék professzoraként.
A BRASTO egerek élettartama jelentős meghosszabbodást mutatott anélkül, hogy táplálkozási korlátozást kellett volna elszenvedni. A BRASTO egerekben a pozitív vázizomváltozások mellett a szerzők az éjszakai fizikai aktivitás jelentős növekedését is észlelték, például a testhőmérsékletet és az oxigénfogyasztást az életkor szerinti kontrollokhoz képest.
longevos
Az egereket az jellemzi, hogy éjszaka aktívabbak. A BRASTO rágcsálók is jobban vagy mélyebben aludtak, és mind férfi, mind nő esetében jelentősen megnőtt a hosszú élettartam. A BRASTO egerek átlagos élettartama a tanulmányban, amelynek eredményeit a "Cell Metabolism" cikkben publikálják, nőstények esetében 16% -kal, hímek esetében 9% -kal növekedett.
Az emberekre fordítva ez további 13 vagy 14 évet jelenthet a nők számára, tehát átlagos élettartama 100 év, és további hét év a férfiak életében, ami növeli az átlagos élettartamot körülbelül 80 év, Shin szerint. Hasonlóképpen, a rákos halálozás késleltetését figyelték meg a BRASTO egerekben a kontroll rágcsálókkal szemben.
Imai azt mondta, hogy a BRASTO egerek élettartamának és egészségi állapotának profilja úgy tűnik, hogy inkább az öregedés kezdetének, mint az öregedés mértékének megváltozása eredménye. "Amit a BRASTO egereknél megfigyeltünk, az az életkorral összefüggő hanyatlás kezdetének késése, mindaddig, amíg az öregedési arány nem változik, az öregedést és a rák kockázatát elhalasztják" - magyarázza.
Csökkentse az öregedést
Miután az agyban az öregedés csökkentését sikerült ellenőrizni, az Imai csapata nyomon követte az öregedés ellenőrző központját, amely a hipotalamusz két területét, az úgynevezett hipotalamusz és az oldalsó dorsomedialis magokat szabályozza. Így képesek voltak azonosítani a specifikus géneket azon területeken, amelyek a SIRT1-hez kapcsolódnak, hogy idegi jeleket indítsanak, amelyek a megfigyelt fizikai és viselkedési válaszokat idézik elő.
"Megállapítottuk, hogy a SIRT1 túlzott expressziója az agyban növeli a 2. típusú orexin receptornak nevezett receptor sejtválaszát a hypothalamus mindkét területén" - mondta az első szerző, Akiko Satoh, posztdoktori tudós az Imai laboratóriumában., aki hozzáteszi, hogy a jelátviteli receptor által adott válasz növekedése a hipotalamustól a vázizmokig terjed, de fel kell tárni azt a mechanizmust, amellyel a jelet kifejezetten a vázizmokra irányítják.
Forrás:
