Problémánk van a férjünkkel. Néhány évvel az esküvő után vagyunk. Gyerekként házasodtunk össze, mert terhes voltam. A férjem tökéletesen tudta, hogy nem vele vagyok terhes, hanem egy másik férfival. Akkor találkoztunk, amikor már terhes voltam, de ő úgy döntött, hogy vállalja a babát. A nemi életünk akkor volt, amikor a terhességem első trimeszterében voltam. Amikor szültem, nyilvánvaló volt, hogy a baba nem olyan, mint bármelyikünk. A férj szőke, kék szemű, a gyermek apja pedig barnás, én is sötét szemű barnás vagyok. És ezek után a meglehetősen hosszú évek után észrevettem, hogyan változik a gyermek, hogy ahelyett, hogy hasonló lenne hozzám vagy a biológiai apámhoz, kék, sőt kék szemű szőke lett. Lehetséges, hogy a fiam megszerezhette férjem néhány génjét?
Génjeink "kész készletét" kapjuk, amikor a sperma megtermékenyíti a petesejtet. A gének túlnyomó többségét úgy örököljük, hogy az egyik példányt az anyától kapjuk, a másikat pedig az apától (kivéve a mitokondriumban található géneket - az energiatermelésért felelős sejtszerkezeteket, amelyeket csak az anyától örökölünk), valamint a férfi fejlődéséért felelős, az Y kromoszómákon elhelyezkedő géneket, amelyeket csak a férfiak örökölnek. apjuktól).
Az embrió megfelelő fejlődéséhez gondosan ki kell egyensúlyozni a genetikai anyag mennyiségét. Egy már létező embrió kifejlődése során nem lehet további géneket „keverni”, például egy másik férfi spermiumából. Másrészt az a tény, hogy a sötét szemű szülőknek világos szemű gyermekük lehet, összhangban áll Mendel törvényeivel (a klasszikus genetika alapelveivel).
Egyszerűen fogalmazva - a szem színét meghatározó gén két változatban fordul elő - a világos (j) és a sötét (C) vonás jellemzője. A fény íriszek vonása recesszív tulajdonság, vagyis ahhoz, hogy felfedje önmagát, a génnek mind a n példányával rendelkezünk - az egyiket az apától örököljük, a másikat az anyától.
A sötét íriszek jellemzője domináns, vagyis a C-gén akár egy példánya is elegendő ahhoz, hogy felfedje önmagát. Tehát a sötét szemeknek mind CC-je (mind a két szülő örökli a sötét írisz génvariánsát), mind Cj-je (a gén ilyen változatának öröklődése). csak az egyik szülőtől).
Ha Cj és Cj partnerek találkoznak, akkor mivel mindegyikük megadja a gyermeknek a gén egy példányát, statisztikailag gyermekeik 3/4-nek sötét szemei vannak (BB, Bn, nB rendszer) és 1/4-nek világos szemei (nn. ).
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - az NZOZ Genomed klinikai genetikájának szakembere, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő megválaszolja a genetikai betegségek és veleszületett rendellenességek, az öröklődés és a prenatális diagnózis kérdéseit.