A terhesség 20. hetében vagyok. A 13. hét körül ultrahangot kaptam a CRL-13 + 1 tc, NT-1,6mm, BPD-13 + 4tc, NB + paraméterekkel. Körülbelül a 19. héten volt egy újabb ultrahang, ahol a magzati orr láthatóvá vált, a szemüregek normálisak voltak. AF1 normális volt, de enyhe hiperhangikus fókusz jelent meg a szíven. Szeretném megkérdezni az orvost, van-e valami aggódni amiatt, hogy a babának genetikai hibája van, azaz Down-szindróma? Ez a második terhességem, az első gyermek egészségesen született, nagyon aggódom, és kérem az orvos véleményét ebben a témában. Köszönöm szépen és üdvözlettel.
Kis hiperechoikus gócok jelenléte a szívben a Down-szindrómát nem lehet diagnosztizálni. Az NT fontos teszt ebben a szindrómában, gyermeke esetében az eredmény helyes.
A genetikai hibákat csak a szúrás során összegyűjtött anyag genetikai tesztjei alapján diagnosztizálják. A 20. héten már késő elvégezni az ilyen vizsgálatokat, de ECHO-t kaphat a szívből.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
