A transzplantációra és a személyes adatok védelmére vonatkozó adatok. Feladhatók-e az adományozók és a befogadók adatai?

A személyes adatok védelméről szóló hatályos törvénynek megfelelően a betegek és az érdekelt személyek transzplantációjára vonatkozó adatokat csak a potenciális donor előzetes hozzájárulásának megszerzése után gyűjtik és dolgozzák fel. Ezeket az adatokat maximális biztonsági intézkedésekkel tároljuk. Az adatfeldolgozás csak akkor lehetséges, ha a transzplantáció megvalósításához szükséges.

Az átültetett szerv potenciális donorára és címzettjére vonatkozó személyes adatok bizalmasak és védettek az orvosok és ápolók szakmai és szakmai titkosságára vonatkozó rendelkezések, valamint az egészségügyi szervezetek által vezetett orvosi dokumentációra vonatkozó rendelkezések alapján.

Ezeket az adatokat maximális biztonsági intézkedésekkel tároljuk. Ilyen eszközök általában páncélozott szekrények vagy jelszóval ellátott számítógépes biztonság, amelyeket automatikusan blokkolnak, miután az illetékes személy elhagyja a számítógépet.

Milyen adatokat gyűjtenek a transzplantáció alkalmával?

Azon élő donorok egészségi állapotának figyelemmel kísérése és értékelése, amelyekből transzplantációs szervet gyűjtöttek, az élő szervdonorok központi nyilvántartásán, az úgynevezett „élő donor-nyilvántartáson” keresztül történik. Ebben a nyilvántartásban az egészségügyi nyilvántartást vezető illetékes személyek a következő adatokat tartalmazzák:

1) élő donor neve és vezetékneve; 2) az élő donor születési ideje és helye; 3) az élő donor lakóhelyének címe; 4) élő donor PESEL száma, ha van ilyen; 5) a szervbeszerzés időpontja és helye; 6) az eltávolított szerv; 7) annak az egészségügyi szervezetnek a neve és címe, ahol a szervet levették; 8) a gyűjtést végző orvos neve és vezetékneve; 9) egyéb jelentős orvosi információ, azaz olyan információ, amely nélkül a teljes transzplantációs folyamat kudarcra lehet ítélve.

Csontvelő és vérképző sejt transzplantáció - külön donor regisztráció

Érdemes tudni, hogy a csontvelő, a vérképző sejtek és a köldökzsinórvér független donorokból történő átültetéséhez létrejön a köldökvelő és a köldökvér rokon potenciális donorainak központi nyilvántartása, amelyet "a köldökvelő és a köldökvér nyilvántartásának" neveznek. A köldökvelő és a vérnyilvántartás az allogén velő, a perifériás vér és a köldökzsinórvér hematopoietikus sejtek potenciális donorainak adatbázisa. Két részből áll:

1) a csontvelő és a perifériás vérsejtek potenciális donorainak nyilvántartása; 2) a köldökvér nyilvántartása A regiszter a csontvelő és a perifériás vérsejtek potenciális donorjának következő adatait tartalmazza: 1) név és vezetéknév; 2) születési dátum és hely; 3) lakóhely címe; 4) PESEL szám, ha van; 5) információk a hisztokompatibilitási antigénekről; 6) annak az entitásnak a megjelölése, amely elvégezte a hisztokompatibilitási antigének vizsgálatát; 7) egyéb jelentős egészségügyi információk.

Mikor lehet feldolgozni a donor és a fogadó adatait?

Mindenkinek joga van személyes adatainak védelméhez. A személyes adatok feldolgozása történhet a köz érdekében, az érintett vagy harmadik felek érdekében. Az adatfeldolgozás akkor megengedett, ha az a transzplantáció megvalósításához szükséges. Az egészségügyi személyzetnek joga van információt cserélni a donorok és a befogadók egészségi állapotáról. Ezek olyan különleges körülmények, amikor az adatcserének abból a célból kell történnie, amelyet a transzplantáció magában hordoz. Érdemes hangsúlyozni, hogy a donorok és a recipiensek személyes adatainak védelme az átültetési eljárásban nincs egyértelműen meghatározva. A valóság mindig összetettebb, mint a jogi szabályozás, amely az általános magatartás színvonalát hordozza magában, amelyben a donor és a befogadó jóléte a tét.

Milyen adományozó és címzett adatait nem lehet feldolgozni?

A törvény (a személyes adatok védelméről szóló törvény) rendelkezései értelmében tilos a faji vagy etnikai származást, politikai véleményeket, vallási vagy filozófiai meggyőződéseket, vallási, párt- vagy szakszervezeti hovatartozást feltáró adatok, valamint az egészségre, genetikai kódra, függőségekre vagy szexuális életre vonatkozó adatok feldolgozása. valamint az ítéletekről, a büntetésről és a bírságokról, valamint a bírósági vagy közigazgatási eljárásban hozott egyéb határozatokról szóló adatok.

Következtetés

Az előírások szerint lehetetlen információt szerezni az átültetendő szervek befogadóiról vagy befogadóiról. A szervadományozással kapcsolatos információk megszerzésének lehetősége esetében azonban más a helyzet. Annak ellenére, hogy az elhunyttól a szervadományozást végző orvos nem köteles hozzájárulást kérni a családtól, ha a beteg nem emel kifogást, a családot (pl. Szülőket vagy házastársat) etikai okokból tájékoztatják az ilyen cselekményekről.

Jogalap: A személyes adatok védelméről szóló törvény (Journal of Laws, 2002, 101. szám, 926. tétel, módosítva). Törvény a sejtek, szövetek, szervek gyűjtéséről, tárolásáról és átültetéséről (Journal of Laws, 2005, 169. szám, 14 11. tétel)