-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
Az agy parietális lebenyének károsodása esetén a betegeknél kialakul az ún Gerstmann-szindróma. A betegség bármely életkorban előfordulhat. Annak a ténynek köszönhetően, hogy ennek során többek között az olvasás és a számolás nehézségei súlyosan károsíthatják a betegek életét. Bár az oksági Gerstmann-szindróma kezelésére nincsenek módszerek, a betegséget nem szabad lebecsülni - javítani lehet a betegek mindennapi működését.
Gerstmann-szindrómát 1924-ben írták le. Neve a betegség felfedezőjétől - Josef Gerstmann amerikai neurológustól származik. További kifejezések, amelyekkel ezt az egységet nevezik, a szögletes gyrus szindróma és a szögletes gyrus szindróma. A betegség felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt előfordulhat.
Gerstmann-szindróma: okai
Felnőtteknél a Gerstmann-szindróma a domináns félteke parietális lebenyének károsodása következtében jelentkezik (az emberek többségében ez az agy bal agyféltekéje). Ez a fajta károsodás mind az agyi ischaemiával kapcsolatos sérüléseket, mind folyamatokat generálhat - az agy parietális lebenyét érintő stroke a Gerstmann-szindróma kialakulását eredményezheti.
Noha ennek csak néhány leírása van, a szögartéria szindróma ismert a gyermekeknél. Mint felnőtteknél, általában meg lehet állapítani ennek az állapotnak az okát, de gyermekkorú betegeknél ez általában nem lehetséges. Ezután Gerstmann-szindróma fejlődési formájának hívják. Érdekes szempont, hogy a betegség a beteg intellektusától függetlenül jelentkezik - a szindróma előfordulását magas, közepes és alacsony intelligenciájú gyermekeknél jelentették.
Gerstmann-szindróma: tünetek
A Gerstmann-szindrómában szenvedő betegeknél a domináns betegségek a következők:
- agráfia / diszgráfia (képtelenség vagy írásbeli nehézség),
- acalkulia (a számlálással és más matematikai szempontokkal kapcsolatos különféle problémák),
- képtelenség megkülönböztetni a jobb és a bal oldalt egymástól,
- ujj agnosia (képtelenség azonosítani az egyes ujjakat - önmagában és más emberekben egyaránt).
A szögletes gyrus-szindróma kevésbé tipikus, de egyben lehetséges tünete az afázia, amely a beszéd nehézségeiben, de más emberek beszédének megértésében is jelentkezik.
Gyermekeknél a Gerstmann-szindróma tünetei általában hasonlóak a felnőttekéhez. A problémát általában akkor veszik észre, amikor a gyermek iskolába jár. Nehézségeket tapasztalhatnak a számolással és az írással, ráadásul (ami megkülönbözteti a gyermekkori formát a felnőtteknél jelentkező artéria artériás szindrómától), a gyermekeknél apraxia alakulhat ki (a pontos mozgások károsodott teljesítményével kapcsolatos rendellenesség - az apraxiás gyermeknek nehézségei lesznek, például újrarajzoláskor). összetett geometriai ábra).
Gerstmann-szindróma: diagnózis
A Gerstmann-szindróma diagnózisát a beteg tünetei és az erre a betegségre jellemző képalkotó vizsgálatok változásainak észlelése alapján állapítják meg.A mágneses rezonancia képalkotás esetén lehetőség van az ischaemiás változások vizualizálására az agy parietális lebenyének szögletes gyrusában.
Gerstmann-szindróma: kezelés
A Gerstmann-szindrómának nincs oksági kezelése. Az olyan interakciók, mint a beszédképzés, megvalósíthatók a betegeknél, ami kommunikációs képességeik javítását szolgálja.
A szögartéria-szindrómában szenvedő gyermekek számára fontos, hogy a lehető legnagyobb mértékben támogassák őket az iskolai oktatás során. Annak érdekében, hogy ne akadályozza az ilyen gyereket a tanulásban, támogathatja őket például egy számológéppel.
Gerstmann-szindróma: prognózis
A legtöbb Gerstmann-szindrómában szenvedő felnőttnél a tünetek intenzitása idővel csökken (valószínűleg annak a ténynek köszönhető, hogy ennek a szervnek más központjai átveszik az agy sérült területének szerepét). A szögartériás szindrómában szenvedő gyermekek helyzete kevésbé kedvező - tüneteik nem tűnnek el, de alkalmazkodnak a betegségből fakadó saját korlátaikhoz.
