Terhes vagyok. A terhesség 12. hetében megnövekedett az áttetszőségem, további diagnosztika történt, beleértve a genetikai amniocentézist is. Ennek eredménye egy normális férfi kariotípus. Biztos lehetek abban, hogy gyermekemnek nincsenek genetikai hibái? Hány százaléka megbízható teszt az amniocentézis?
A genetikai tesztben csak a kariotípust értékelték - ez azt teszteli, hogy a kromoszómák száma helyes-e. És a teszt eredménye azt mutatja, hogy van. Ez azonban nem zárja ki a megfelelő számú kromoszómával rendelkező genetikai betegségeket. Kérdezze meg a teszt érzékenységét és specifikusságát, bárhol is hajtotta végre.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
