2012. november 14., szerda - A nőgyógyászati szakértők ezen a hétvégén Sevilla-ban új módszert mutattak be az anyai vér magzati kromoszómáinak vizsgálatára, amely helyettesítheti a már ismert amniocentesist, egy invazív tesztet, kis kockázattal terhességi veszteség.
Dr. Antonia Gomar, a Ginemed Klinikák és a Ginemed Alapítvány által szervezett és a NISA Sevilla-Aljarafe Kórházban megrendezett Prenatális Diagnózis II Napjának koordinátora hangsúlyozta, hogy ez az új módszer az anyai vér szabad magzati DNS-jét vizsgálja.
"A magzati DNS elemzése csak akkor lehetséges, ha a vizsgált szekvencia a magzatban van jelen, az anyában azonban nem." - mondta a szakember, aki emlékeztetett arra, hogy a magzati DNS-t az anyai vérben az ötödik hétről észlelik. a terhesség korai szakaszában, amely lehetővé teszi a magzati kromoszómás vizsgálatokat nagyon korán.
"Hasonlóképpen, a magzati DNS eltűnik az anyai vérből néhány perccel a szülés után" - mondta az orvosi napok nyilatkozata. A kinevezés, amelyben nőgyógyászok, háziorvosok, szülészeti és nőgyógyászati MIR, nővérek és szülésznők vesznek részt, célja, hogy a szakemberek megismerjék és alkalmazzák az első trimeszter ultrahangjának elvégzéséhez a helyes technikát, valamint hogy Ismeri az összes nem invazív teszt által kínált lehetőségeket a veleszületett rendellenességek kimutatása szempontjából.
"A közelmúltban a hatodik, tizenegyedik és tizenharmadik hetes ultrahang ultrahang segítségével egyszerűen meghatározták a magzati életképességet, az embriók számát a terhességben, valamint a méret (CRL) és a szemüreg áttetszőségének mérését (a Down-szindróma kialakulásának valószínűségével összefüggésben). és egyéb kromoszópathiák) "- tette hozzá.
A nagy felbontású ultrahangos szkennerek a végtagok egyik részének hiányától a szívbetegségig kimutathatók 8 centiméternél kisebb magzatokban, de az új ultrahangjelzők nagyobb érzékenységgel érzékelik a kromoszomopátia, például a szindróma lehetőségét. Az orvos szerint lefelé.
"Ha ezt az ultrahangot hozzáadjuk a Down-szindróma kockázatainak számításához (olyan vizsgálat, amely figyelembe veszi az anyai korot, az anyai vérben lévő egyes fehérjéket és az említett ultrahang értékeit), akkor elérjük a kilencven százalékot meghaladó kimutatási arányt" - hangsúlyozta. Dr. Gomar.
Ez az új technika meghaladja a korábban alkalmazott detektáló rendszereket, például az amniocentesist, amelynek detektálási aránya ötven és hatvan százalék között volt - magyarázta.
Forrás:
Címkék:
Gyógyszerek Szójegyzék Távozáskor
Dr. Antonia Gomar, a Ginemed Klinikák és a Ginemed Alapítvány által szervezett és a NISA Sevilla-Aljarafe Kórházban megrendezett Prenatális Diagnózis II Napjának koordinátora hangsúlyozta, hogy ez az új módszer az anyai vér szabad magzati DNS-jét vizsgálja.
"A magzati DNS elemzése csak akkor lehetséges, ha a vizsgált szekvencia a magzatban van jelen, az anyában azonban nem." - mondta a szakember, aki emlékeztetett arra, hogy a magzati DNS-t az anyai vérben az ötödik hétről észlelik. a terhesség korai szakaszában, amely lehetővé teszi a magzati kromoszómás vizsgálatokat nagyon korán.
"Hasonlóképpen, a magzati DNS eltűnik az anyai vérből néhány perccel a szülés után" - mondta az orvosi napok nyilatkozata. A kinevezés, amelyben nőgyógyászok, háziorvosok, szülészeti és nőgyógyászati MIR, nővérek és szülésznők vesznek részt, célja, hogy a szakemberek megismerjék és alkalmazzák az első trimeszter ultrahangjának elvégzéséhez a helyes technikát, valamint hogy Ismeri az összes nem invazív teszt által kínált lehetőségeket a veleszületett rendellenességek kimutatása szempontjából.
"A közelmúltban a hatodik, tizenegyedik és tizenharmadik hetes ultrahang ultrahang segítségével egyszerűen meghatározták a magzati életképességet, az embriók számát a terhességben, valamint a méret (CRL) és a szemüreg áttetszőségének mérését (a Down-szindróma kialakulásának valószínűségével összefüggésben). és egyéb kromoszópathiák) "- tette hozzá.
A nagy felbontású ultrahangos szkennerek a végtagok egyik részének hiányától a szívbetegségig kimutathatók 8 centiméternél kisebb magzatokban, de az új ultrahangjelzők nagyobb érzékenységgel érzékelik a kromoszomopátia, például a szindróma lehetőségét. Az orvos szerint lefelé.
"Ha ezt az ultrahangot hozzáadjuk a Down-szindróma kockázatainak számításához (olyan vizsgálat, amely figyelembe veszi az anyai korot, az anyai vérben lévő egyes fehérjéket és az említett ultrahang értékeit), akkor elérjük a kilencven százalékot meghaladó kimutatási arányt" - hangsúlyozta. Dr. Gomar.
Ez az új technika meghaladja a korábban alkalmazott detektáló rendszereket, például az amniocentesist, amelynek detektálási aránya ötven és hatvan százalék között volt - magyarázta.
Forrás:
---przyczyny-rodzaje-objawy-terapia.jpg)
