A spanyol kutatók egy csoportja először a nyugati országokban leggyakrabban előforduló krónikus nyirok-leukémia teljes epigenómát derítette ki, és azonosította az e betegség eredetéből származó sejteket, amelyek javítják a betegek diagnosztizálását.
Carlos López-Otín, Elías Campo és Iñaki Martín-Subero tudósok, a spanyol kutatási, fejlesztési és innovációs államtitkár, Carmen Vela kíséretében, ma Madridban mutatták be tanulmányuk eredményeit.
A csoport korábbi munkája a betegségben részt vevő genom mutációk elemzésére összpontosított.
Ebben az új vizsgálatban azonban kibővítették a perspektívát az epigenóm tanulmányozására, amely lehetővé tette számukra a leukémia eredetű sejtek és az annak kialakulásában részt vevő új mechanizmusok azonosítását.
"Az információnak olyan dimenziója van, amely túlmutat a genom által" - mondta López-Otín, aki kifejtette, hogy az epigenoom felelős a sejtfunkciók koordinálásáért.
"Ha a korábbi genetikai vizsgálatok során több mint ezer mutáns gént tudtunk azonosítani krónikus nyirokleukémiában, az epigenóm vizsgálata több mint egymillió epigenetikus változást tárt fel ebben a betegségben" - mondta.
Ennek a kutatónak egy "váratlan" megállapítás jelzi, hogy a sejtek epigenomája hatalmas átprogramozáson megy keresztül a rák kialakulásának folyamatában.
Ez a tanulmány új megközelítést kínál a betegség diagnosztizálásának javítására - írják a szerzők.
A Martín-Subero esetében felfedezték, hogy az epigenetikai minták lehetővé teszik a krónikus nyirokleukémiában szenvedő betegek három csoportba sorolását, eltérő klinikai lefolyással.
E tudós szerint minden klinikai csoport fenntartja annak a sejteknek az epigenetikus memóriáját, amelyből származik, amely szerint "rosszabb előrejelzésű leukémiák éretlen limfocitákból származnak, míg kevésbé agresszívek az érett limfocitákhoz kapcsolódnak".
Ez az információ kulcsfontosságú a terápiák megtervezése és a kezelések személyre szabása érdekében - mondta Elías Campo.
139 beteg vett részt a vizsgálatban, és 26 egészséges donor vérmintát vettünk.
Forrás:
Címkék:
Szépség Pszichológia Különböző
Carlos López-Otín, Elías Campo és Iñaki Martín-Subero tudósok, a spanyol kutatási, fejlesztési és innovációs államtitkár, Carmen Vela kíséretében, ma Madridban mutatták be tanulmányuk eredményeit.
A csoport korábbi munkája a betegségben részt vevő genom mutációk elemzésére összpontosított.
Ebben az új vizsgálatban azonban kibővítették a perspektívát az epigenóm tanulmányozására, amely lehetővé tette számukra a leukémia eredetű sejtek és az annak kialakulásában részt vevő új mechanizmusok azonosítását.
"Az információnak olyan dimenziója van, amely túlmutat a genom által" - mondta López-Otín, aki kifejtette, hogy az epigenoom felelős a sejtfunkciók koordinálásáért.
"Ha a korábbi genetikai vizsgálatok során több mint ezer mutáns gént tudtunk azonosítani krónikus nyirokleukémiában, az epigenóm vizsgálata több mint egymillió epigenetikus változást tárt fel ebben a betegségben" - mondta.
Ennek a kutatónak egy "váratlan" megállapítás jelzi, hogy a sejtek epigenomája hatalmas átprogramozáson megy keresztül a rák kialakulásának folyamatában.
Ez a tanulmány új megközelítést kínál a betegség diagnosztizálásának javítására - írják a szerzők.
A Martín-Subero esetében felfedezték, hogy az epigenetikai minták lehetővé teszik a krónikus nyirokleukémiában szenvedő betegek három csoportba sorolását, eltérő klinikai lefolyással.
E tudós szerint minden klinikai csoport fenntartja annak a sejteknek az epigenetikus memóriáját, amelyből származik, amely szerint "rosszabb előrejelzésű leukémiák éretlen limfocitákból származnak, míg kevésbé agresszívek az érett limfocitákhoz kapcsolódnak".
Ez az információ kulcsfontosságú a terápiák megtervezése és a kezelések személyre szabása érdekében - mondta Elías Campo.
139 beteg vett részt a vizsgálatban, és 26 egészséges donor vérmintát vettünk.
Forrás:
.jpg)
