Két sokkal ritkább rendellenesség, Down-szindróma és Niemann Pick-C-betegség tanulmányozása után szerzett tudásnak köszönhetően a Linda Crnic Down-szindróma-intézet és a Colorado Egyetem (USA) kutatócsoportja. ) látta, hogy a koleszterin pusztít a sejtosztódás folyamatának sorrendjében, ami a testben megosztott sejtekben hibákat okoz.
A PLoS ONE, a Granic Antoneta és a Huntington Potter által közzétett tanulmány kimutatja, hogy a koleszterin, különösen az LDL formájában, az úgynevezett "rossz koleszterin" formájában a sejteket, az embereket és az egereket is előállítja, Helytelenül osztja szét és ossza szét az egyenetlen duplikált kromoszómákat a következő generációra. Az eredmény - magyarázatuk szerint - hibás sejtek felhalmozódását eredményezi, hibás számú kromoszómával, és ezért hibás számú génnel. Így az egyes kromoszómák két helyes példánya helyett, tehát az egyes gének két példánya helyett, néhány sejtnek három, másoknak csak egy.
Három példány
A Granic és Potter tanulmánya a koleszterin sejtosztódásra gyakorolt hatásáról magában foglal egy olyan megállapítást, amely a sejteken hordozza a kromoszóma három példányát - 21 az emberekben és 16 az egerekben -, amely az amiloid peptidet kódolja, amely a neurotoxikus amiloid szálak, amelyek felhalmozódnak az Alzheimer-kóros betegek agyában. A 21. kromoszóma sejtekben a triszómia fontos, mivel a Down-szindrómás betegekben a fogamzás pillanatától kezdve valamennyi kromoszóma 21. sejtében triszmia van, és mindegyiknél kialakul a patológia, míg sokukban Alzheimer-típusú demencia alakul ki. 50 év
A Granic és a Potter korábbi tanulmányai már kimutatták, hogy egy Alzheimer-kóros beteg sejtjeinek akár 10% -ánál is - ideértve az agy neuronjait is - a 21. kromoszóma három példánya van a szokásos kettő helyett. Ezért azt sugallják, hogy az Alzheimer-kór bizonyos értelemben a Down-szindróma egyik formája.
Ezen túlmenően az Alzheimer-kórral kapcsolatos örökölt mutáns gének ugyanazt a hibát okozzák a koleszterin kromoszómális szegregációban, jelezve az Alzheimer-kórban a közös sejtosztódási probléma fennállását, mind családi, mind pedig sporadikus módon.
Forrás: www.DiarioSalud.net
