Abortusz és genetikai betegségek? Manapság a magzati genetikai betegségek diagnosztizálhatók a méhen belüli prenatális vizsgálatoknak köszönhetően. Az ilyen vizsgálatok indikációja például a késői terhesség, mert akkor megnő a genetikai betegségek kockázata. A magzat súlyos és visszafordíthatatlan károsodásának megállapítása feljogosítja az abortuszt.
A genetikai betegségek nagy kihívást jelentenek a beteg gyermekeket gondozó szülők és orvosok számára. Ezért gyógyíthatatlan genetikai betegség diagnosztizálásakor számos ország jogszabályai lehetővé teszik az abortusz lehetőségét. Nem minden szülő él az abortusz lehetőségével, de van választása. Mivel az a döntés, hogy olyan gyermeket szül, aki soha nem lesz egészséges, nem fejlődik normálisan és gyakran szenved, sok elszántságot és beleegyezést igényel a nehézségekkel és problémákkal szemben.
Genetikai betegségek. Mi igazolhatja az abortuszt
Genetikai betegségek akkor jelentkeznek, amikor egy gén vagy gének mutálódnak. Az ilyen zavarok lehetősége gyakorlatilag korlátlan. Vannak azonban olyan típusú mutációk, amelyek megismétlődnek és betegségként ismertté váltak. Gyakoriságuk változó. Néha ez egy 50 000 kárból, néha száz ezerből 1. A genetikai rendellenességekkel rendelkező magzatok egy részét a természet önmagában eltávolítja - ez vetéléshez vezet. Néha azonban ilyen gyermekek is születhetnek. Mi történhet?
- Down-szindróma. A betegség kromoszóma-triszómia, ami azt jelenti, hogy a 23 kromoszómapár egyikének, amely mindkettőnknek van a DNS-ben, van egy harmadik kromoszóma. Down-szindrómában egy extra kromoszóma található a 21. párban. A betegség zavarokat okoz a különböző szervek anatómiai felépítésében és működésében. Következményei az értelmi fogyatékosság, az izomfeszültség csökkenése, a veleszületett szívhibák, valamint a gyakori fertőzésekre vagy a pajzsmirigy betegségeire való hajlam. A Down-szindrómában szenvedő személy függő, és egész életében gondozásra lehet szüksége.
- Edwards-szindróma. Ez is triszómia, de 18 pár kromoszóma. 95 százalék az ezzel a rendellenességgel rendelkező magzatok vetélés következtében halnak meg. Amikor a baba életben születik, általában a születés utáni első hónapokban elmúlik, de vannak esetek, amíg eléri az öt évet. Számos anatómiai és szervi rendellenesség van egy gyermeknél. Rosszul fejlett szoptató reflexük van és fojtogatják az etetést. Az Edwards-szindrómás gyermekeknél a szív, a légzés, a keringés, az ideg és az izomrendszer hibái vannak. Folyamatosan terápiát igényelnek, alig tudnak megtanulni járni, szellemileg retardáltak.
