P.S. kampány A Mam MS a betegek és a betegek által létrehozott projekt. A Pozitív Csoport, vagyis az életrajongók végzik, akik annak ellenére, hogy szklerózis multiplexük és annak korlátai vannak, minden nap leküzdik a betegséggel járó nehézségeket, teljesítik álmaikat és folytatják szenvedélyeiket.
- Kampányunk hősei megmutatják saját történeteiket, mesélnek a mindennapi élet tapasztalatairól az SM-el. Történeteik elpusztítják a sztereotípiákat, megtörik a korlátokat és megváltoztatják a sclerosis multiplexről alkotott nézetet, cselekvésre ösztönzik. Ezek azt mutatják, hogy a betegségnek nem kell korlátoznia és nem egész életünk - mondja Czarnecka-Walicka Izabela, a NeuroPozytywni Alapítvány igazgatóságának elnöke, a P.S. Nekem van MS.
A Pozitív Csoport tagjai futnak, edzenek az edzőteremben, ejtőernyős ugrással, kerékpároznak és síelnek, utaznak és ellátogatnak a világ távoli zugaiba, blogot vezetnek, rockkoncerteken vesznek részt és motiválni akarják az SM-ben szenvedő embereket, különösen az újonnan diagnosztizáltakat.
Pillantás a múltba
A P.S. következő kiadása Van MS lesz flashback formájában. A kampány korábbi kiadásainak hősei egyéni beszélgetések és megbeszélések során arról beszélnek, hogy az elmúlt három évben milyen változások történtek az életükben a kampány kezdete óta - mit értek el betegségük ellenére, vagy mit nem.
- Sok minden megváltozott. Nekem férjem van. A "Kulawa Warszawa" már nem magánprojekt, hanem alapítvány - ezért nagyon örülök, hogy létrejött és kialakult. Elköltöztem egy helyre, amelyet "az én kis Svédországomnak" nevezek ... és sok-sok nagyon szép dolog - így Iza Sopalska, az első találkozó főszereplője, magántulajdonban a varsói Kerekesszékes Rögbi Team Four Kings játékosa.
Találkozók a pozitív csoporttal
Találkozóra Iza Sopalska-val, aki a fogyatékkal élők iránti társadalmi tevékenység iránti szenvedélyéről fog beszélni, és megválaszolja a kérdést: "Miért vált problémává kihívássá és hogyan változott az életébe" - hívják a szervezők 2019. július 12-én (pénteken), 15:00.
A találkozót a NeuroPozytywni Alapítvány Facebook-profilján közvetítik online videointerjú formájában. Az átvitel körülbelül 40 percet vesz igénybe. A tanfolyam során a hajlandó emberek kérdéseket tehetnek fel itt a vendégnek.
A következő találkozókat Milena Trojanowskával, Anna Maria Siwińskával, Izabela Czarnecka-Walicka és Jakub Walickivel havonta tervezik.
Az MS-ről és a kampányról
A sclerosis multiplex a központi idegrendszer egyik leggyakoribb betegsége, amelyet általában 20 és 40 év közötti embereknél diagnosztizálnak. A betegség lefolyása egyénenként más és más, de manapság ennek nem kell fogyatékossághoz vezetnie, köszönhetően az orvosi ismereteknek és a modern terápiákhoz való hozzáférésnek.
- A sclerosis multiplex diagnózisával viszonylag fiatalok szembesülnek, akik félve tekintenek a jövőre. Számukra az MS személyes kudarc, valamint a személyes és szakmai élettervek törlése. A Grupa Positive által létrehozott projekt megfelel a félelmeiknek, és a bemutatott történetek inspirációt jelentenek gyengeségeik leküzdésére - hangsúlyozza Izabela Czarnecka-Walicka.
Tevékenységek a P.S. A Mam MS-t az interneten valósítják meg, és a www.neuropozytywni.pl weboldalon, valamint a NeuroPozytywni Alapítvány Facebook-profilján teszik közzé. Ennek köszönhetően oktatási anyagok mindenki számára elérhetőek, időtől, lakóhelytől és mobilitástól függetlenül. A kampány szervezői másokat is arra ösztönöznek, hogy csatlakozzanak a Pozitív Csoporthoz. Csak annyit kell tennie, hogy elküldi történetét az Alapítvány címére.
A P.S. partnerei A Mam SM a Segítség az életért küzdelemért Alapítvány, a Kulawa Varsói Alapítvány és a Smile című blog, amelyet az uSMiechemmel üzemeltetek. A kampány a Sanofi Genzyme támogatásával valósul meg.
-trzy-gatunki-rne-choroby.jpg)
