Mennyi a valószínűsége annak, hogy a lányom (2,5 éves) bronchiális asztmát kap, ha férjem szenvedett tőle - apja és dédanyja (és férjem nagymamája férjem apja oldaláról)?
A bronchiális asztma a kedvezőtlen környezeti tényezők és a genetikai hajlam kölcsönhatásának eredményeként merül fel. Régóta ismert, hogy vannak olyan családok, ahol egynél több ember él, de az asztma nem öröklődő betegségekre jellemző módon terjed át nemzedékről nemzedékre.
Noha az asztmában rejlő genetikai tényezőkről nagyon sok kutatást végeznek, még nem fedeztek fel „univerzális” gént vagy a fejlődéséért felelős génkészletet. Ezért a tudás jelenlegi szakaszában nem lehet genetikai vizsgálatot elvégezni egy korábban egészséges emberen annak érdekében, hogy pontosan meghatározzuk a betegség későbbi kialakulásának kockázatát.
Empirikus adatok alapján becslések szerint ha az egyik szülő asztmában szenved (anélkül, hogy hajlamos lenne atópiás változásokra, pl. Atópiás dermatitiszre), akkor a gyermeknek a betegség kialakulásának kockázata körülbelül 5%. Egyes klinikai vizsgálatok szerint a kockázat magasabb, ha az anya beteg, és alacsonyabb, ha a gyermek apja beteg. Ha az asztma az egyik szülőnél atópiás elváltozásokkal fordul elő, akkor a gyermek betegségének kialakulásának kockázata sokkal nagyobb, és akár az 50% -ot is elérheti.
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - az NZOZ Genomed klinikai genetikájának szakembere, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
A szakértő megválaszolja a genetikai betegségek és veleszületett rendellenességek, az öröklődés és a prenatális diagnózis kérdéseit.
