1 tabletta hadifogoly. 1,5 mg cititint tartalmaz. A készítmény laktózt tartalmaz.
Név | A csomag tartalma | A hatóanyag | Ár 100% | Utoljára módosítva |
Tabex | 100 db, asztal | Cytisin | 112,0 PLN | 2019-04-05 |
Akció
A cititin egy növényi alkaloid (amely megtalálható többek között az aranylé magjában), kémiai szerkezete hasonló a nikotinhoz, és hatással van a nikotin-acetilkolinerg receptorokra. A cytisin hatása hasonló a nikotinhoz, de általában gyengébb. A cititin a nikotinnal versenyez ugyanazon receptorokért, és erősebb kötődése miatt fokozatosan kiszorítja tőlük a nikotint. Gyengébb képessége a nikotin receptorok stimulálására, mint a nikotin, főként az α4β2 altípus (ez részleges agonistájuk), és a nikotinnál gyengébb az o.u.n-be jutni. Úgy gondolják, hogy az o.u.n. a cititin a nikotin-függőséget okozó mechanizmusra hat, és befolyásolja a neurotranszmitterek felszabadulását. Megakadályozza a mezolimbikus dopaminerg rendszer nikotintól függő teljes aktiválódását, és mérsékelten növeli az agy dopaminkoncentrációját, enyhítve ezáltal a nikotin megvonásának központi tüneteit. A perifériás idegrendszerben a cytisin stimulálja, majd megbénítja az idegrendszer vegetatív ganglionjait, reflexes légzésstimulációt és katekolaminok felszabadulását idézi elő a gerinc mellékveseiből, növeli a vérnyomást és ellensúlyozza a nikotin megvonásának perifériás tüneteit. Ez lehetővé teszi a szervezet nikotintól való függésének fokozatos csökkentését és a dohányzás absztinencia tünetei nélküli abbahagyását. Szájon át történő beadás után a cytisin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az átlagos maximális plazmakoncentráció 0,92 óra múlva érhető el. A cititin gyengén metabolizálódik.A beadott dózis 64% -a változatlan formában ürül a vizelettel 24 órán belül. Az átlagos T0,5 az eliminációs fázisban körülbelül 4 óra. A gyógyszer átlagos tartózkodási ideje a testben körülbelül 6 óra.
Adagolás
Orálisan. Felnőttek: az 1. és a 3. nap között 1 tablettát kell bevenni. 2 óránként (napi 6 tabletta); a 4. és a 12. nap között 1 tablettát kell bevennie. 2,5 óránként (napi 5 tabletta); a 13. és a 16. nap között 1 tablettát kell bevennie. 3 óránként (napi 4 tabletta); a 17. és a 20. nap között 1 tablettát kell bevennie. 5 óránként (napi 3 tabletta); a 21. és a 25. nap között vegyen be 1-2 tablettát. naponta. A kezelési idő 25 nap. A teljes terápiához egy csomag (100 tabletta) elegendő. Egy dohányosnak mindenképpen fel kell hagynia a dohányzással legkésőbb a kezelés megkezdését követő 5. napon. A dohányzást leszokó személy soha nem engedheti meg magának, hogy még egy cigarettát is elszívjon. A kapott kezelési eredmény tartóssága attól függ. Ha a kezelési eredmény nem kielégítő, a kezelést fel kell függeszteni, és 2-3 hónap után újra kell kezdeni a kezelést.
Jelzések
A nikotinfüggőség kezelése. A készítmény alkalmazása lehetővé teszi a test nikotintól való függőségének fokozatos csökkentését és a dohányzás abbahagyását a nikotin megvonásának tünetei nélkül. A kábítószer-használat végső célja a nikotintartalmú termékek használatának végleges leállítása.
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Instabil angina. Legutóbbi szívroham. Klinikailag jelentős aritmiák. Legutóbbi stroke. Terhesség és szoptatás.
Óvintézkedések
A készítmény használata és a dohányzás folytatása fokozhatja a nikotin mellékhatásait. A készítményt óvatosan kell alkalmazni ischaemiás szívbetegség, szívelégtelenség, artériás hipertónia, feokromocitóma, érelmeszesedés és más perifériás érrendszeri betegségek, gyomor- és nyombélfekélybetegség, gyomor-nyelőcső refluxbetegség, hipertireózis, cukorbetegség, a skizofrénia egyes formái, veseelégtelenség és máj. A korlátozott klinikai tapasztalat miatt a készítmény alkalmazása 18 év alatti gyermekeknél és 65 év feletti idős betegeknél nem ajánlott. A készítmény laktózt tartalmaz - ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, laktázhiányban (például Lapp) vagy glükóz-galaktóz malabszorpció.
Nemkívánatos tevékenység
A klinikai vizsgálatokban a leggyakoribb mellékhatások (általában a kezelés kezdetén) a következők voltak: szájszárazság (35%), hasi fájdalom (főleg epigasztrikus fájdalom) (legfeljebb 20%), hányinger (legfeljebb 11,5%), hányás (legfeljebb 4%), ízváltozások (legfeljebb 4%), székrekedés (legfeljebb 8%), hasmenés (2%), puffadás (1%), nyelvégetés (1%), gyomorégés (legfeljebb 2%), túlzott nyálasodás (<1%). Ezenkívül a következők fordulhatnak elő: étvágyváltozás (főleg növekedés) (47%), súlygyarapodás (21%), ingerlékenység (36%), fejfájás (legfeljebb 17%), szédülés (legfeljebb 4%), nehézség érzése a fejben (< 1%), alvászavarok (álmatlanság, aluszékonyság, letargia, furcsa álmok, rémálmok) (akár 21%), hangulatváltozások (15%), szorongás (11%), koncentrációs nehézség (legfeljebb 6%), csökkent libidó ( <1%), megnövekedett pulzus (legfeljebb 14%), csökkent pulzus (1%), emelkedett vérnyomás (7%), fáradtság (7%), rossz közérzet (1%), fáradtság (<1%), myalgia (legfeljebb 10%), könnyezés (<1%), dyspnoe (<1%), fokozott köptetés (<1%), kiütés (2%), fokozott izzadás (<1%), csökkent bőrrugalmasság (<1%) %), a transzaminázok növekedése (<1%).
Terhesség és szoptatás
A készítmény ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.
Interakciók
A készítmény nem alkalmazható együtt a tuberkulózis elleni gyógyszerekkel. A releváns interakciókról más klinikai adat nem áll rendelkezésre.
Ár
Tabex, ára 100% 112,0 PLN
A készítmény a következő anyagot tartalmazza: Cytisin
Megtérített gyógyszer: NEM