- Az a genetikai mutáció, amely lassítja a hialuronsav megújulását a szájüreg szövetében, ajak- és szájpadok kialakulását okozza. Ez a következtetés egy kutatásnak, amelyet az Exeteri Egyetemen (Egyesült Királyság) és a Manitoba Egyetemen (Kanada) végeztek. A kutatásban az Amish és az Észak-Szaúd-Arábia családtagjainak önkéntesei voltak, akiknek ajkak és szindrómás szájpadok szenvednek.
A hasadék egy hasadék vagy egy elválasztás a felső ajakon. Az ajkak, a szájpadok és a veleszületett szívhiány okát, amelyet cor triatriatum sinister-nek neveznek , a HYAL2 gén mutációjában találják meg, amely a szájüreg és a szájüreg szöveteiben a HYAL2 fehérje csökkenését eredményezi . Az Infosalus portál szerint ez lassítja a hualuronsav (viszkózus és rugalmas anyag, amely megkönnyíti a test nem merev részeinek mozgását) megújulását, ami befolyásolja a szájpad és a test többi részének fejlődését.
A megállapítás megkönnyíti az ajak és a szájpadok hibáinak leküzdésére szolgáló új kezelések kidolgozását. Az egyik a himechromone, a világ számos részén jóváhagyott gyógyszer, amely blokkolja a hialuronsav szintézisét.
A Plos Genetics egy cikket tett közzé erről a megállapításról.
Fotó: © malost
