Olvassa el portugálul
(SAÚDE) - Az Egyesült Államok és Dél-Korea kutatói egy páratlan eredményt értek el: módosítják az embrió genetikai információit az örökletes terhek kiküszöbölése érdekében, és ezáltal csökkentik a hipertrofikus kardiomiopátia kockázatát, amely általában egy olyan kardiológiai patológia. Csendben alakul ki, és elsősorban a fiatalok és felnőttek körében fordul elő.
Ez a patológia a szívképződés egyensúlytalanságában nyilvánul meg: a szívizom megvastagodása, amely megnehezíti a rendszeres vérszivattyút. A tanulmányért felelős tudósok, akiknek eredményeit a Nature folyóiratban (angol nyelven) tették közzé, beszámolnak arról, hogy a CRISPR-Cas9 génszerkesztési technikájával korrigálták a szülektől a gyermekekre átterjedő mutációt, és ennek felelősek bajra.
Az esetek 50% -ában ez a kardiomiopátia a szülõktõl gyermekekig terjed. Ennek ellenére az újonnan terjesztett tanulmány rámutat arra, hogy meg lehet állítani ennek a szívbetegségnek az örökletes szaporodását, amely egyéb tényezők között nem veszi figyelembe a rossz étkezési szokások által kifejlesztett szívbetegségeket. A tanulmány fő szerzője, Juan Izpisua Belmonte kijelenti, hogy számos etikai kérdést figyelembe kell venni, tehát még túl korai elképzelni ezen új technika megvalósítását. Meggyőződése azonban, hogy a felfedezés lehetővé teheti a több betegségért felelős mutációk kezelését, és ezáltal javíthatja millió emberek életét.
Fotó: © Szergej Nivens - 123RF.com
-trudna-diagnoza.jpg)
