Dafurag

1 ml szuszpenzió 10 mg furazidint (korábban használt név: furagin) tartalmaz. A készítmény szacharózt, etanolt, metil (E218) és propil (E216) parahidroxi-benzoátot tartalmaz.

Akció

A furazidin vagy furagin a nitrofurán származéka. Az e csoportba tartozó gyógyszerek bakteriosztatikus hatást gyakorolnak a mikroorganizmusok széles spektrumára, köztük néhány gram-pozitív baktériumra (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) és sok gram-negatív törzsre (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacterichia). A nitrofurán-származékok protozoális hatásúak és csak kismértékű gombaellenes aktivitást mutatnak. Nem aktívak a kék olajrudakkal (Pseudomonas aeruginosa) vagy az atkahálók legtöbb törzsével (Proteus vulgaris) szemben. A furazidin savas környezetben a legerősebb hatást (pH 5,5), míg egy lúgos környezet gyengíti hatását. Orális alkalmazás után a furazidin nagyon gyorsan felszívódik, és a maximális szérumkoncentráció körülbelül 0,5 óra alatt érhető el. A furagin kötődik a plazmafehérjékhez, a nitrofurán-származékok kötődési foka 40-60% és 90-95% között mozog. A nitrofurán-származékok metabolizálódnak a májban és más perifériás szövetekben. A furazidin beadott dózisának körülbelül 13% -a változatlan formában ürül az adagolást követő első 24 órán belül. A nitrofurán-származékok étkezés közben történő bevitele, különösen a magas fehérjetartalmúaké, növeli a biológiai hozzáférhetőséget kb. 40-50% -kal és a vizelettel történő kiválasztást. A gyógyszer vizeletben való koncentrációjának növelése növeli a kezelés hatékonyságát.

Adagolás

Orálisan. Felnőttek: a kezelés első napja 10 ml naponta 4 alkalommal, a következő napokon 10 ml naponta háromszor. 3 hónaposnál idősebb gyermekek: 5-7 mg / testtömeg-kg / nap, 2-3 adagra osztva. A készítményt 7-8 napig használják. Szükség esetén a kezelést 10-15 nap múlva meg lehet ismételni. Adás módja. A készítményt orálisan kell bevenni fehérjét tartalmazó étkezés közben, ami növeli a nitrofurán-származékok biohasznosulását. Az üveget minden használat előtt legalább 30 másodpercig rázni kell.

Jelzések

A koliform baktériumok (Escherichia coli) baktériumai által okozott, az alsó húgyúti traktus akut és krónikus, nem szövődményes fertőzésének kezelése gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával, nitrofuránszármazékaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A terhesség első trimesztere. A terhesség időtartama (38 héttől) és a szülés, az újszülött hemolitikus vérszegénységének kockázata miatt. Gyerekek 3 hónapos korig. Veseelégtelenség. Diagnosztizált polineuropátia, például cukorbeteg. G-6-PD hiány.

Óvintézkedések

Különösen körültekintően kell eljárni vese- és májkárosodásban, idegrendszeri rendellenességekben, vérszegénységben, elektrolit-zavarokban, B-vitamin-hiányban és folsavban, valamint tüdőbetegségben szenvedő betegeknél. Cukorbetegeknél óvatosan kell eljárni a furazidin alkalmazásakor, mivel ez a polyneuropathia kialakulását okozhatja. Perifériás polineuropátiát figyeltek meg nitrofurán-származékokkal kezelt betegeknél, amely súlyos esetekben irreverzibilis lehet és életveszélyes lehet. A neuropathia (paresztézia) első jeleinél a kezelést abba kell hagyni. Akut, szubakut és krónikus tüdőreakciókat jelentettek nitrofuránszármazékokkal kezelt betegeknél - ha ilyen reakció tünetei jelentkeznek, a gyógyszer haladéktalanul abba kell hagyni. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása során ellenőrizni kell a vérképet (leukocitózis), valamint a vese és a máj működésének biokémiai paramétereit. A szacharóztartalom miatt ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik a készítményt. 1 ml készítmény 476 mg szacharózt tartalmaz - cukorbetegeknél ezt figyelembe kell venni. A gyógyszer metil- és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ezenkívül a készítmény kis mennyiségű etanolt (alkoholt) tartalmaz, kevesebb, mint 100 mg / adag.

Nemkívánatos tevékenység

A leggyakoribb: hányinger (8%), fejfájás (6%), túlzott gáz (1,5%). Ezen túlmenően a betegek legfeljebb 1% -a tapasztalta: methemoglobinaemia, megaloblasztos vagy haemolyticus anaemia okozta glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, szédülés, aluszékonyság, látászavarok, perifériás neuropathia (szintén akut vagy irreverzibilis; különösen hajlam: veseelégtelenség, vérszegénység, diabetes mellitus, elektrolit-zavarok, B-vitamin-hiány), székrekedés, hasmenés, dyspeptikus tünetek, hasi fájdalom, hányás, nyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, pseudomembranous enteritis, alopecia, exfoliatív dermatitis, multiform erythema multiforme, Stevens-szindróma -Johnson, láz, hidegrázás, rossz közérzet, nitrofuránszármazékokkal (leggyakrabban Pseudomonas vagy Candida gombák) rezisztens mikroorganizmusokkal való fertőzések, viszketés, csalánkiütés, anafilaxia, angioödéma, kiütés, gyógyszer által kiváltott hepatitis tünetei, kolesztatikus sárgaság, máj parenchyma necrosis; akut, szubakut és krónikus túlérzékenységi reakciók a nitrofurán-származékokkal szemben. Krónikus reakciók fordultak elő olyan betegeknél, akik több mint 6 hónapig szedtek furagint. Krónikus tüdőreakciók (beleértve a tüdőfibrózist és a disszeminált intersticiális tüdőgyulladást), különösen időseknél fordulhatnak elő. Az akut légzőszervi túlérzékenységi reakciók lázként, hidegrázásként, köhögésként, mellkasi fájdalomként, légszomjként, pleurális folyadékgyülemként, tüdőröntgen-változásokként és eozinofiliában jelentkeznek. Általában gyorsan vagy nagyon gyorsan eltűntek a gyógyszer abbahagyása után. Krónikus reakciók esetén a tünetek súlyossága és visszafordíthatósága a gyógyszer beadásának abbahagyása után attól függ, hogy a kezelés folytatódik-e az első káros tünetek megjelenése után. Alapvető fontosságú a mellékhatás mielőbbi felismerése és a gyógyszer abbahagyása. A tüdő diszfunkciója visszafordíthatatlan lehet.

Terhesség és szoptatás

Ne használja a terhesség első trimeszterében. Különösen körültekintően járjon el a terhesség harmadik trimeszterében. A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt a terhesség időtartama alatt (38 héttel) és a szülés alatt, az újszülött hemolitikus vérszegénységének kockázata miatt. Ne használja szoptatás alatt, mivel a furazidin kiválasztódik az anyatejbe. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a nitrofurán-származékok negatívan befolyásolják a herék működését. Csökkenthetik a spermiumok mozgékonyságát, csökkenthetik a sperma szekrécióját és kóros változásokhoz vezethetnek a spermiumok morfológiájában.

Hozzászólások

A nitrofurán-származékok beadása során hamis pozitív eredményeket találtak a vizelet glükóz-meghatározásában Benedict és Fehling oldatok segítségével. Az enzimatikus módszerekkel végzett vizelet glükózmérés normális volt. Néhány betegnél olyan mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Interakciók

A furazidin a nalidixinsav antagonistája, gátolja annak bakteriosztatikus aktivitását. A furazidinnel együtt adott aminoglikozid antibiotikumok és tetraciklinek fokozzák antibakteriális hatását. A kloramfenikol és a ristomicin fokozza a furazidin hemotoxikus hatását. Az urikurikus gyógyszerek, például a probenecid (nagy dózisban) és a szulfinpirazon csökkentik a nitrofurán-származékok tubuláris szekrécióját, és a furazidin felhalmozódását okozhatják a szervezetben, növelve annak toxicitását és csökkentve a vizelet koncentrációját a minimális bakteriosztatikus szint alatt, és ennek következtében csökkenthetik a terápiás hatékonyságot. A magnézium-triszilikátot tartalmazó lúgosító gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkenti a furazidin felszívódását. Az atropin késlelteti a nitrofurán-származékok felszívódását, de az abszorbeált anyag teljes mennyisége nem változik. A B-vitaminok egyidejű bevitele növeli a nitrofurán-származékok felszívódását.

Ár

Dafurag, ára 100% PLN 30,0

A készítmény a következő anyagot tartalmazza: Furazidin-Furagin