Ma a sclerosis multiplexben (SM) diagnosztizált nők normálisan akarnak élni, dolgozni, családot alapítani, egészséges babát szülni és örülni, hogy anya. Maga a betegség nem ellenjavallata a terhességnek. Az SM nem befolyásolja a női vagy férfi termékenységet vagy a csecsemő egészségét. Fontos, hogy korán hozzunk döntéseket az anyaságról, és tudatosan készüljünk fel erre a helyzetre. A Nie Alam na MS oktatási kampány szakértői és szervezői az orvosral, a partnerrel, a családdal és a barátokkal való jó kommunikáció szerepéről beszélnek.
Statisztikailag a sclerosis multiplex gyakoribb a nőknél, és a csúcs előfordulása az élet legmagasabb aktivitásának időszakára esik, tehát a reproduktív életkorra (20-40 év). Ez idő alatt megtervezzük az életünket, kihívásokat fogadunk el, állandó kapcsolatokat építünk és gondolkodunk az anyaságról. A sclerosis multiplex diagnózisának megjelenése nagy szorongást, félelmet, félelmeket, sőt belső blokádot okoz az élettervek megvalósításának lehetősége ellen. A betegség más nézetet kényszerít magára, és új kapcsolatokat alakít ki a közvetlen környezettel, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy az új valóságban működjenek. Az alap, hogy megtalálja önmagát
ebben a helyzetben jó kapcsolatot kell kialakítani a kezelőorvossal, a partnerrel, a családdal, a barátokkal.
A terhesség megtervezése elengedhetetlen!
Jelenleg a szklerózis multiplex nem ok arra, hogy ne szülessen baba.
- Az orvostudomány fejlődésével párhuzamosan hozzáférhetünk a modern terápiákhoz, többet tudunk a betegség lefolyásáról, és orvosként képesek vagyunk gondosan és felelősségteljesen segíteni a kismamát a terhesség megtervezésében. Fontos, hogy egy ilyen döntést mindig előzetesen egyeztessenek a kezelőorvossal. A szakember tudja a legjobban, ha vannak olyan ellenjavallatok, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a beteg egészségét. Azt is eldönti, hogy mikor kell abbahagynia a betegséget módosító kezelést. Terhesség esetén ez egy szükséges állapot - mondja Katarzyna Kurowska, PhD, a varsói Pszichiátriai és Neurológiai Intézet második neurológiai klinikájának neurológusa, a Nie Alam na SM kampány szakértője.
Érdemes megfontolni az orvosi találkozót a leendő apával vagy valakivel, akiben megbízik. A jövőben a terhesség vagy a gyermekágy idején, nehéz pszichológiai és fizikai helyzetekben ők jelentik a legnagyobb támogatást egy nő számára. Fontos továbbá az orvoslátogatás során megszerezni a szükséges ismereteket, eloszlatni minden kétséget és félelmet, a későbbiekben teljesen tudatosan élvezni a szülői életet és felelősségteljesen megközelíteni az előttünk álló kihívásokat. Csak újra fel kell tennie és feltenni a kérdéseket, és válaszokra kell számítania. Ne félj kérdezni. Az új helyzetre való felkészülés fontos kérdései: Vannak-e olyan gyógyszerek, amelyekkel biztonságosan teherbe eshetek? Mennyi időnek kell eltelnie a gyógyszer utolsó adagja és a teherbe esés között? Mikor térjek vissza a kezelésre a baba után?
A terhesség a betegség elhallgattatásának időszaka
SM-ben szenvedő nőknél a terhesség általában nagyon jó hangulatú időszak. A betegség lefolyása enyhébb, leggyakrabban visszaesések nélkül.
- Minden természetesen az egyedi esettől függ, de leggyakrabban a sclerosis multiplexben szenvedő nőknél a terhesség lefolyása stabilizált és csökkent relapszusokkal jár, különösen az utolsó trimeszterben. Azonban, ha ilyen helyzet áll elő, nincsenek ellenjavallatok a szteroid gyógyszerek használatára a jövő anyja számára, ami a legtöbb esetben biztonságos, különösen a terhesség utolsó szakaszában - teszi hozzá Katarzyna Kurowska, PhD.
A szklerózis multiplex nem befolyásolja közvetlenül a terhesség magatartását és lefolyását, valamint magát a szülést. A betegség nem növeli a terhesség, a szülés vagy a születési rendellenességek kockázatát a gyermekben az általános népességhez képest. A jövőben SM-ben szenvedő anyákban általában nincsenek ellenjavallatok a természetes szüléshez és az érzéstelenítés alkalmazásához. Sok azonban függ egy nő egészségétől és közérzetétől, hajlamától és fizikai erőnlététől. Ezért a terhesség alatt érdemes elgondolkodni a gyermekek születésének közös előkészítésén a leendő apával vagy egy közeli emberrel együtt. A test megerősítése és fizikai erőnlétének növelése, például közös testmozgással, nemcsak a szülés idején, hanem az azt követő első napokban is hasznos lehet, amikor a test erősen kimerült és legyengült.
Ne feledje, keresse fel orvosát a baba születése után!
Az SM-ben szenvedő nők számára fontos időszak közvetlenül a gyermekvállalás után következik be. A szülés utáni időszakban előfordulhatnak visszaesések és a betegség súlyosbodása. Közvetlenül a szülés után egy nőnek meg kell látogatnia kezelőorvosát, hogy megtervezze a további terápiás eljárásokat és választ kapjon többek között a következőkre: a csecsemő etetésével. Általánosan elfogadott, hogy az SM-ben szenvedő anyák nem ellenjavalltak a szoptatásban, amíg nem szednek olyan gyógyszereket, amelyek károsíthatják a babájukat.
A leendő szülőknek sok szempontot kell figyelembe venniük a gyermekvállalásról szóló döntés meghozatalakor, és jó előre fel kell készülniük. Ez nemcsak a terhesség tervezésére, annak lefolyására vonatkozik, hanem arra az időre is, amikor a baba megjelenik a világon. Az SM-ben szenvedő nők számára nehéz lehet a csecsemő utáni közvetlen időszak, és sok támogatásra lesz szüksége. A leendő szülőknek mérlegelniük kell a közös gondozás szükségességét, segítséget kell kérniük a családtól vagy a barátoktól, vagy ha lehetséges, fel kell venniük a bébiszittert. Fontos az is, hogy az SM-ben szenvedő anya ne felejtse el a pihenés, a sok alvás, a megfelelő táplálkozás és a stressz elkerülésének fontosságát.
A szakértők úgy vélik, hogy a legtöbb esetben az SM-ben szenvedő emberek gyermekvállalási döntése pozitívan befolyásolja betegségük lefolyását. Ezek az emberek a lehető leghosszabb ideig alkalmasak akarnak maradni, hogy biztosítsák gyermekeik biztonságérzetét és teljes ellátását. Ennek alapján képesek megállítani vagy korlátozni a betegség lefolyását. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy az SM nem örökletes betegség, de kétségtelen, hogy a gyermekeknek genetikai hajlamuk lehet.
Megéri tudni
- Az információs anyagot a Sanofi Genzyme által kezdeményezett, a Magányos MS-n kívüli oktatási kampány részeként hozták létre. A kampány célja a rokonok, a család és a barátok szerepének hangsúlyozása a motiváció fenntartásában és annak biztosításában, hogy a betegek ne vonuljanak ki az aktív életből. A tevékenységeket a betegszervezetekkel: a NeuroPozytywni Alapítvánnyal, a Lengyel Szklerózis multiplexes Társasággal, az SM-Walcz o Siebie Alapítvánnyal és a SezaM MS-ben szenvedők Sziléziai Egyesületével együttműködésben végzik.
- A kampány részeként útmutató anyagok a betegek és rokonok számára, oktatási felvételek, rehabilitációs műhelyek és találkozók szakértőkkel. A kampány kommunikációja a Facebookon található Nie sam na SM profilon keresztül zajlik, amely többek között magába foglalja speciálisan elkészített videók és szakértői tanácsok. További információforrás az MS-ről a www.msonetoone.pl weboldal
