A tüdőrákos betegek korlátozott hozzáféréssel rendelkeznek a modern kezeléshez

Mi, a rákos betegekért dolgozó szervezetek szeretnénk kifejezni mély aggodalmunkat egy olyan gyakorlat létezése miatt, amely korlátozza a tüdőrákos betegek hozzáférését a korszerű, célzott gyógyszerekkel történő kezeléshez a gyógyszerprogramokban. Az orvosokhoz és a kórházakhoz fordulunk: a tüdőrákos betegeket genetikai vizsgálatokra és gyógyszerprogramokra irányítsuk. Felhívjuk a betegeket és családtagjaikat: ellenőrizze, hogy van-e genetikai tesztje, és hogy gyógyszeres programok keretében kezelhető-e.

Mi, a rákos betegekért dolgozó szervezetek szeretnénk kifejezni mély aggodalmunkat egy olyan gyakorlat létezése miatt, amely korlátozza a tüdőrákos betegek hozzáférését a korszerű, célzott gyógyszerekkel történő kezeléshez a gyógyszerprogramokban. A genetikai tesztek helyett, hogy jogosultak legyenek egy gyógyszerprogramra, és egy modern, molekulárisan célzott gyógyszerrel történő kezelésre, az előrehaladott tüdőrákos betegeket túl gyakran "rendszeres" erősen toxikus kemoterápiával kezelik. A genetikai teszteket túl gyakran vagy egyáltalán nem, vagy jelentős késéssel végzik. Előrehaladott tüdőrákban szenvedő beteg számára ez a gyakorlat sokkal rövidebb és alacsonyabb minőségű életet jelent.

Prof. szerint. Maciej Krzakowski, a klinikai onkológia nemzeti tanácsadója: „A helyzet nem a túl alacsony szerződésekből adódik, hanem abból, hogy számos központban nem jövedelmező ezeket a gyógyszereket használni. Vannak központok, amelyek inkább a hagyományos kemoterápiát alkalmazzák, ami jövedelmezőbb, mint a szerződéses gyógyszerprogram. A második ok a genetikai és molekuláris diagnosztikában rejlik, amelyet egészen a közelmúltig úgy szerveztek, hogy az teljesen nem felel meg az igényeknek és követelményeknek. "

A "hagyományos" kezelési módszer ellentétes a terápiás kezelés hivatalos ajánlásaival

Az ESMO európai szervezet betegtájékoztatójából az olvasható ki, hogy ez a "hagyományos" kezelés ellentétes a terápiás kezelés hivatalos ajánlásaival.

Mi ennek a következménye a beteg számára? Ahelyett, hogy jól tolerálható célzott gyógyszerrel kezdenék a kezelést, a betegség genetikai jellemzői és a személyre szabott orvoslás elvei szerint a beteget pusztító kemoterápiával kezelik, amelyet Prof. dr hab. Paweł Krawczyk a betegek mintegy 20-30% -a számára lezárja a további kezelés útját. Véleményünk szerint felháborító a drogprogram jövedelmezőségének kérdését ebben a helyzetben kitérni!

A szakértők egyetértenek abban, hogy a molekulárisan célzott gyógyszerek valódi áttörést jelentenek a leggyakoribb (85%) tüdőrák, az ún. nem kis sejt. A kezelésben részesülő betegek átlagos túlélési aránya 18 hónap, de egyes előrehaladott tüdőrákos betegeknél az élet akár 50 hónapra is meghosszabbodhat. A betegek jól érzik magukat, aktívak és gyakran térnek vissza dolgozni.

Prof. Maciej Krzakowski felvetette a genetikai diagnosztika finanszírozásának és elérhetőségének kérdését is, amelyek döntő fontosságúak a kábítószer-programok lehetőségeinek kiaknázása szempontjából. A célzott kezelésre alkalmas genetikai tesztek finanszírozásának új, jobb elvei, amelyek ez év eleje óta bevezetésre kerültek, számos pozitív várakozást vetnek fel, ideértve a modern tüdőrákos terápiák alkalmazásának növekedését. Figyelni fogjuk ezt a folyamatot. A prediktív genetikai tesztek jobb finanszírozása azt is jelenti, hogy a jövőben a személyre szabott orvoslás gyorsabban fejleszthető, és a molekulárisan célzottabb gyógyszerek könnyebben bevezethetők a klinikai gyakorlatba a következő kezelési sorokban. A betegek új gyógyszerek megtérítésére várnak, beleértve az immunrendszert befolyásoló gyógyszereket és az első célzott szekvenciális terápiát tüdőrákban a kezelési rezisztencia kiküszöbölése érdekében.

Ismételten felhívjuk az orvosokat és a kórházakat, hogy végezzenek prediktív genetikai vizsgálatokat tüdőrákos (nem kissejtes) rákos betegeknél, és vonják be a jogosult betegeket a kábítószer-programokba. Ismételten felhívjuk a betegeket és családtagjaikat, hogy ellenőrizzék, elvégezték-e a célzott kezelésre alkalmas genetikai teszteket, és hogy jogosultak-e ilyen vizsgálatra. Információk arról, hogy mely konkrét kutatásokat kell megkérdezni, megtalálhatók az ALIVIA Alapítvány honlapján a www.prostowraka.pl címen. Ez nem csak a mai tiédért folytatott harc, hanem a holnapért is.