2014. október 14., kedd. - Az Ebola elleni első oltások, kivéve a last minute meglepetést, legalább 2015. januárban érkeznek be, amikor a Nyugat-Afrikában a betegség által érintett országokban tesztelni kezdenek, a Világszervezet adatai szerint. (WHO).
Ez az intézmény "intenzíven" működik együtt a gyógyszergyártókkal és a szabályozókkal annak érdekében, hogy a lehető leggyorsabban felgyorsítsák a lehetséges kezelések alkalmazását e betegség leküzdésére, ahogyan azt a Spanyol Vakcinázási Szövetség forrásai is megerősítették.
A WHO figyelmeztette, hogy a rendelkezésre álló gyógyszerek korlátozott mennyisége miatt semmiképpen sem lesz tömeges oltási kampány.
A szervezet szakembereinek szeptember 5-i találkozója két vakcina kiemelt fejlesztését támogatta: a 3. csimpánz típusú adenovírus és a hólyagos szájgyulladás oltását.
Ezek közül egyiket még nem vizsgálták meg az embereknél az Ebola megállítása érdekében, ám az első, a ChAd3-t más betegségek kezelésére használják, és nyilvánvalóan biztonságos.
Az alkalmazási tanulmányok már folyamatban vannak az Egyesült Államokban, és hamarosan megkezdődnek Európában és Afrikában is, így a szakemberek az első biztonsági eredményekre várnak novemberben.
Eddig a vírusnak nincs specifikus kezelése vagy hatékony oltása, annak ellenére, hogy több mint három ezren halálát okozta (a WHO október 1-jei legfrissebb száma szerint 3338, a tudósok szerint a történelem leghalálosabb kitörése) ) Guineában, Sierra Leonéban, Libériában és Nigériában, valamint az utóbbi hetekben Spanyolországban és az Egyesült Államokban is.
A Teresa Romero elterjedése újabb fordulatot hozott a gyógyszeriparra nehezedő nyomáshoz, hogy gyógymódot találjanak, mivel a madridi ápoló asszisztens volt az első ember, aki az afrikai kontinensen kívül fertőzött.
A tudományos kutatás sürgősségének bizonyítéka az, hogy augusztus 12-én a WHO rendkívüli módon jóváhagyta a betegség áldozatainak kísérleti kezeléseinek alkalmazását.
Ezt a szérumot sikeresen alkalmazták Libériában fertőzött két észak-amerikai donor, Kent Brantly és Nancy Writebol esetében, de nem menthette meg az ugyanabban az országban fertőzött spanyol pap Miguel Pajares életét.
Egy másik gyógyszer, amely reményeket ébresztett a TKM-Ebola, a Tekmira-tól (Kanada), amelyet az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma finanszírozott. és azt állítja, hogy befejezte a "sikeres" klinikai vizsgálatok első szakaszát.
Eközben a kanadai Egészségügyi Ügynökség kifejlesztett egy kísérleti oltást, a VSV-EBOV-ot, amely "ígéretes" eredményeket kínál állatokban, bár az emberek reakciója még láthatatlan.
Számos egyéb oltás van fejlesztés alatt, például veszettség egyik változata, amelyet az American National Institute of Health (NIH) és a Thomas Jefferson University vezet.
A Jefferson Vakcinációs Központ igazgatója, valamint az egyetem immunológiai és mikrobiológiai professzora, Matthias Schnell nemrégiben elmondta, hogy a járvány leállításának legjobb módja éppen az oltás, bár ellenanyag-alapú terápiák védelme a már fertőzött betegek kezelésére. .
A vakcinázás másik erős támogatója a WHO e osztályának igazgatója, Jean-Marie Okwo Bélé, aki kifejezte bizalmát abban, hogy a „sürgősségi eljárások” alkalmazása lehetővé teszi a termék rendelkezésre állását a következő évre.
Kedvenc projektje a brit GSK cég, mivel az állatkísérletek "kiváló eredményeket" nyertek.
Forrás: www.DiarioSalud.com
Címkék:
hírek Pszichológia Étrend-És Táplálkozás
Ez az intézmény "intenzíven" működik együtt a gyógyszergyártókkal és a szabályozókkal annak érdekében, hogy a lehető leggyorsabban felgyorsítsák a lehetséges kezelések alkalmazását e betegség leküzdésére, ahogyan azt a Spanyol Vakcinázási Szövetség forrásai is megerősítették.
A WHO figyelmeztette, hogy a rendelkezésre álló gyógyszerek korlátozott mennyisége miatt semmiképpen sem lesz tömeges oltási kampány.
A szervezet szakembereinek szeptember 5-i találkozója két vakcina kiemelt fejlesztését támogatta: a 3. csimpánz típusú adenovírus és a hólyagos szájgyulladás oltását.
Ezek közül egyiket még nem vizsgálták meg az embereknél az Ebola megállítása érdekében, ám az első, a ChAd3-t más betegségek kezelésére használják, és nyilvánvalóan biztonságos.
Az alkalmazási tanulmányok már folyamatban vannak az Egyesült Államokban, és hamarosan megkezdődnek Európában és Afrikában is, így a szakemberek az első biztonsági eredményekre várnak novemberben.
Eddig a vírusnak nincs specifikus kezelése vagy hatékony oltása, annak ellenére, hogy több mint három ezren halálát okozta (a WHO október 1-jei legfrissebb száma szerint 3338, a tudósok szerint a történelem leghalálosabb kitörése) ) Guineában, Sierra Leonéban, Libériában és Nigériában, valamint az utóbbi hetekben Spanyolországban és az Egyesült Államokban is.
A Teresa Romero elterjedése újabb fordulatot hozott a gyógyszeriparra nehezedő nyomáshoz, hogy gyógymódot találjanak, mivel a madridi ápoló asszisztens volt az első ember, aki az afrikai kontinensen kívül fertőzött.
A tudományos kutatás sürgősségének bizonyítéka az, hogy augusztus 12-én a WHO rendkívüli módon jóváhagyta a betegség áldozatainak kísérleti kezeléseinek alkalmazását.
Kísérleti kezelések
Az embernek eddig alkalmazott gyógyszerek közül az első volt az úgynevezett ZMapp, a Mapp Pharmaceuticals (USA) cégtől, amely továbbra is elemzi valódi hatékonyságát, hogy ezután mérlegelje a nagy mennyiségben történő előállítás kihívását egy vevővel. Én finanszíroztam.Ezt a szérumot sikeresen alkalmazták Libériában fertőzött két észak-amerikai donor, Kent Brantly és Nancy Writebol esetében, de nem menthette meg az ugyanabban az országban fertőzött spanyol pap Miguel Pajares életét.
Egy másik gyógyszer, amely reményeket ébresztett a TKM-Ebola, a Tekmira-tól (Kanada), amelyet az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma finanszírozott. és azt állítja, hogy befejezte a "sikeres" klinikai vizsgálatok első szakaszát.
Eközben a kanadai Egészségügyi Ügynökség kifejlesztett egy kísérleti oltást, a VSV-EBOV-ot, amely "ígéretes" eredményeket kínál állatokban, bár az emberek reakciója még láthatatlan.
Számos egyéb oltás van fejlesztés alatt, például veszettség egyik változata, amelyet az American National Institute of Health (NIH) és a Thomas Jefferson University vezet.
A Jefferson Vakcinációs Központ igazgatója, valamint az egyetem immunológiai és mikrobiológiai professzora, Matthias Schnell nemrégiben elmondta, hogy a járvány leállításának legjobb módja éppen az oltás, bár ellenanyag-alapú terápiák védelme a már fertőzött betegek kezelésére. .
A vakcinázás másik erős támogatója a WHO e osztályának igazgatója, Jean-Marie Okwo Bélé, aki kifejezte bizalmát abban, hogy a „sürgősségi eljárások” alkalmazása lehetővé teszi a termék rendelkezésre állását a következő évre.
Kedvenc projektje a brit GSK cég, mivel az állatkísérletek "kiváló eredményeket" nyertek.
Forrás: www.DiarioSalud.com
