Quamatel®

1 injekciós üveg 20 mg famotidint tartalmaz.

Akció

A hisztamin H2 receptorok kompetitív inhibitora. A famotidin gátolja a sav kiválasztását a gyomorban. Csökkenti a gyomornedv savasságát és térfogatát, míg a pepszin szekréció csökkenése arányos a kiválasztott gyomornedv mennyiségével. A famotidin gátolja a bazális és az éjszakai sósav szekréciót, és pentagasztrinnal, betazollal, koffeinnel, inzulinnal és a vagus ideg fiziológiai reflexével is stimulálja. Intravénás alkalmazás után a legerősebb hatás 30 percen belül jelentkezik. Az egyszeri intravénás dózisok (10 és 20 mg) 10-12 órán át gátolják az éjszakai savszekréciót. A famotidin 15-20% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Metabolizálódik a májban, és kiválasztódik a vizelettel (65-70%) és metabolizmus révén (30-35%). Az intravénás dózis 65-70% -a változatlan formában ürül a vizelettel az alkalmazás után 24 órán belül. A T0,5 a plazmában 2,3-3,5 óra. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 10 ml / perc alatt) szenvedő betegeknél a T0,5 meghaladhatja a 20 órát.

Adagolás

Intravénásan lassú injekcióval (2 perc) vagy cseppinfúzióval 15-30 perc alatt. Aktív gyomor- vagy nyombélfekély vagy a felső gyomor-bél traktus vérző fekélyével rendelkező betegeknél, akik nem tudják szájon át bevenni a gyógyszert: 20 mg intravénásan. Ez az adag 12 óránként adható be. A maximális napi adag 40 mg famotidin. Zollinger-Ellison-szindróma: a kezdő adag általában 20 mg 6 óránként. Veseelégtelenségben, amelynek kreatinin-clearance-e 30 ml / perc alatt van, a napi adagot napi 20 mg-ra kell csökkenteni (lefekvéskor), vagy az adagok közötti intervallumokat 36-48-ig kell meghosszabbítani. h az egyes betegek gyógyszerre adott válaszától függően.

Jelzések

Az intravénás injekciók rövid ideig tartó alkalmazásra javallnak, ha az orális beadás nem lehetséges: refrakter aktív gyomor- és nyombélfekély-betegségben szenvedő betegeknél; kórházi betegeknél, akiknél gyomorsav szekréciója túlzott (pl. Zollinger-Ellison szindróma, endokrin adenomatosis). Ezenkívül a készítményt segédeszközként alkalmazzák a fenti, a gasztrointesztinális traktus felső részéből származó vérzéssel járó betegségek kezelésében.

Ellenjavallatok

A készítmény összetevőivel és a H2 receptor antagonisták csoportjába tartozó egyéb gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység. Gyermekek.

Óvintézkedések

Különös óvatosság szükséges veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős betegeknél.

Nemkívánatos tevékenység

Nagyon gyakori: fejfájás és szédülés, székrekedés, hasmenés. Nem gyakori: puffadás. Ritka: láz, aszténia, fáradtság; aritmia, atrioventrikuláris blokk, palpitáció; a májenzimek növekedése, kolesztatikus sárgaság; hányinger és hányás, hasi diszkomfort, étvágytalanság, szájszárazság, dysgeusia, hematológiai rendellenességek (agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia); túlérzékenységi reakciók (anafilaxia, angioödéma, csalánkiütés, kiütés, a szem vagy az arc duzzanata, kötőhártya-gyulladás); izom-csontrendszeri fájdalom, ízületi fájdalom, izomgörcsök; generalizált görcsök, átmeneti mentális rendellenességek (hallucinációk, zavartság, izgatottság, depresszió, szorongás), csökkent libidó, paresztézia, álmatlanság, túlzott álmosság; hörgőgörcs; Fülzúgás; impotencia és gynaecomastia (kontrollált klinikai vizsgálatokban azonban az incidencia nem haladta meg a placebóét). Nagyon ritka: epidermális nekrolízis, alopecia, pattanások, csalánkiütés, száraz bőr, bőrpír. Az injekció beadásának helyén átmeneti bőrpír jelentkezhet.

Terhesség és szoptatás

Terhesség alatt a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha feltétlenül szükséges. A famotidin átjut az anyatejbe - a szoptatás során választani kell a szoptatás abbahagyása és a gyógyszer folytatása között.

Hozzászólások

A gyomorfekély kezelésének megkezdése előtt győződjön meg arról, hogy az elváltozás nem rákos. A készítmény károsíthatja a gépjárművek vezetésének és a mozgó gépek kezelésének képességét.

Interakciók

Más H2 receptor antagonistákkal szemben túlérzékeny betegeknél fennáll a keresztérzékenység veszélye a famotidin beadása után. A famotidin nem befolyásolja a máj citokróm P-450 enzimrendszerét, ezért nem növeli a warfarin, a teofillin, a fenitoin, a diazepám, a propranolol, az aminofenazon és a fenazon koncentrációját. Csökkentheti a ketokonazol és más olyan gyógyszerek felszívódását, amelyek felszívódása a gyomor savasságától függ.

Ár

Quamatel®, ára 100% 23,6 PLN

A készítmény a következő anyagot tartalmazza: Famotidin