Albínó gyermek - tünetek

meghatározás

Az albinizmus gyógyíthatatlan, ritka genetikai betegség, amelyet egy örökletes rendellenesség okoz, amely pigmentet érint: a melanin. A melanin részleges vagy teljes hiánya jellemzi. Ez a haj, a haj, a köröm, a szem és a bőr depigmentációját okozza. Gyakran társul:

• rossz látásélesség,
• a rák és a bőrbetegségek iránti fogékonyság a napsugárzás törékenysége miatt.

tünetek

Az albinizmust az általános depigmentáció jellemzi, azaz

• rózsaszín, piros vagy akár lila szemek;
• áttetsző íriszek, kék vagy szürke kiemeléssel;
• depigmentált retina;
• fehér haj és haj;
• elszíneződött bőr

Az albínóban a távolsági látás mindig kudarcot vall, és a korrekció kevés javulást jelent. Az albinizmus szövődményei az ultraibolya sugárzásnak vannak kitéve, mivel a bőr nem védett a pigmentáció hiánya miatt. Az UV sugarak veszélyesek egy albínó szemére.

diagnózis

Az albinism könnyen diagnosztizálható egy fekete gyermeknél. A bőr formája kezdetben észrevétlenül maradhat egy fehér gyermek esetében, de a szempillák, a szemöldök és a szőrszálak különös szürkés árnyalatai megerősíthetik, hogy ez a betegség újszülöttnél fennáll. A diagnózis lehetővé teszi az albinismus típusának meghatározását:

• A veleszületett szemészeti albínizmus csak a szemét érinti;
• oculocután albinismus vagy teljes, amely a bőrt és a szemet érinti.

kezelés

Nincs albinizmus elleni kezelés. Az albínó gyermeket nagyfokú védelemmel kell védeni az UV sugarak ellen, például:

• speciális bőrvédő krémek;
• viseljen kalapot;
• viseljen védőszemüveget sötét lencsével.

Ezen óvintézkedések ellenére a védelem nem optimális, és az albínó gyermeket a bőrrák kialakulásának jelentős veszélye fenyegeti.

megelőzés

A betegséget nem lehet megelőzni, mivel az albinismus genetikai eredetű.