Pontosabban, az ügynökség említi a paracetamol asszociációját javasolt adagokban, nagyon szokatlan léziókkal, kezdve a kiütéseket vagy a hólyagok megjelenését, olyan betegségekkel, mint a Stevens-Johnsons szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis, amelyek gyakran kórházi kezelést igényelnek, és halálos lehet
Amint azt egy nyilatkozatban kifejtik, az Egyesült Államok egészségügyi hatóságai úgy döntöttek, hogy meghosszabbítják a gyógyszer figyelmeztetéseit, miután áttekintették a riasztási rendszerét, és összehasonlították az adatokat az orvosi szakirodalommal. 1969 és 2012 között 107 súlyos dermatológiai reakció fordult elő a paracetamol fogyasztásával kapcsolatban. Ebből 67 kórházi ápolást igényelt, és 12 esetben a beteg halálával zárult le.
"Ez az új információ nem a fogyasztókat vagy az egészségügyi szakembereket érinti, és nem is ösztönzi őket arra, hogy más gyógyszereket válasszanak" - mondta Sharon Hertz, az FDA érzéstelenítés, fájdalomcsillapítás és függőségek osztályának vezetője. "Ugyanakkor rendkívül fontos, hogy az emberek felismerjék és gyorsan reagáljanak ezeknek a ritka, de súlyos mellékhatásoknak a potenciálisan halálos kimeneteleire" - tette hozzá.
Az FDA már megkövetelte a gyógyszergyártóktól, hogy figyelmeztetést tegyenek a lehetséges dermatológiai kockázatokról a betegtájékoztatóban.
Az egyéb fájdalomcsillapítóként általánosan használt gyógyszerek, például a nem szteroid gyulladáscsökkentők is tartalmaznak egy figyelmeztetést a címkén a lehetséges bőrproblémákkal való összekapcsolódásukról - mondta az FDA nyilatkozata.
Forrás: www.DiarioSalud.net
